Slc25a47-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a47-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00421

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a47em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104910-Slc25a47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a47-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00421) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 47
基因别称
HDMCP
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001012310 | Ensembl: ENSMUST00000057026
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc25a47,也称为肝细胞癌下调的线粒体载体蛋白(HDMCP),是一种肝脏特异性的线粒体载体蛋白。它属于SLC25家族,该家族的转运蛋白负责细胞质和线粒体之间的代谢物质的转运,对于维持细胞代谢平衡至关重要。SLC25家族成员在维持细胞代谢稳态方面发挥着重要作用,但是大多数成员的功能尚未被充分研究[4]。

SLC25A47在肝脏中特异性表达,并通过通道代谢物跨线粒体膜来连接细胞质和线粒体代谢。在维持线粒体和肝脏稳态方面,SLC25A47发挥着关键作用。研究表明,SLC25A47在维持肝细胞中的线粒体功能方面发挥着重要作用。在小鼠模型中,SLC25A47的基因敲除会导致肝脏中线粒体呼吸功能受损,进而导致能量缺乏,激活线粒体应激反应,并最终导致肝纤维化的发展[1]。这表明SLC25A47在维持线粒体和肝脏稳态方面发挥着重要作用。

此外,SLC25A47的表达还受到其他因素的调控。例如,研究发现,SLC25A47的表达不受人类葡萄糖和脂质稳态相关基因多态性的调控[2]。这表明SLC25A47的表达可能受到其他因素的调控,例如环境因素、生活方式等。

SLC25A47的功能和表达还与其他疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,人脐带来源的间充质干细胞(hUC-MSCs)可以通过SLC25A47-Sirt3信号通路改善肝纤维化和线粒体功能障碍[3]。这表明SLC25A47可能与肝纤维化和线粒体功能障碍的发生和发展有关。

综上所述,SLC25A47是一种重要的肝脏特异性线粒体载体蛋白,在维持线粒体和肝脏稳态方面发挥着重要作用。SLC25A47的表达和功能还与其他疾病的发生和发展有关,例如肝纤维化、线粒体功能障碍等。因此,SLC25A47可能成为治疗这些疾病的新靶点[1][3]。

参考文献:
1. Bresciani, Nadia, Demagny, Hadrien, Lemos, Vera, Auwerx, Johan, Schoonjans, Kristina. 2022. The Slc25a47 locus is a novel determinant of hepatic mitochondrial function implicated in liver fibrosis. In Journal of hepatology, 77, 1071-1082. doi:10.1016/j.jhep.2022.05.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35714811/
2. Ren, Huan, Xiao, Chen-Lin, Li, Wen-Ru, Liu, Mou-Ze, Luo, Jian-Quan. 2023. The human glucose and lipid homeostasis-associated genetic polymorphisms do not regulate SLC25A47 gene expression in the liver. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2307269120. doi:10.1073/pnas.2307269120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37523565/
3. Chen, Ping, Yuan, Mengqin, Yao, Lichao, Jiang, Yingan, Li, Lanjuan. 2024. Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells ameliorate liver fibrosis by improving mitochondrial function via Slc25a47-Sirt3 signaling pathway. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 171, 116133. doi:10.1016/j.biopha.2024.116133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38198960/
4. Tan, Michelle G K, Ooi, London Lucien P J, Aw, Swee Eng, Hui, Kam M. 2004. Cloning and identification of hepatocellular carcinoma down-regulated mitochondrial carrier protein, a novel liver-specific uncoupling protein. In The Journal of biological chemistry, 279, 45235-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322095/