Ddx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00405

品系全称

C57BL/6NCya-Ddx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-104721-Ddx1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00405) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 1
基因别称
DBP-RB
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134040 | Ensembl: ENSMUST00000071103
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ddx1,也称为DEAD-box RNA解旋酶1,是一种重要的RNA结合蛋白,属于DEAD-box RNA解旋酶家族。DEAD-box RNA解旋酶是一类重要的RNA代谢调控因子,参与RNA的转录、剪接、加工和降解等过程。Ddx1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括基因表达调控、DNA修复、细胞周期和细胞凋亡等。

Ddx1在基因组稳定性方面发挥重要作用。研究表明,Ddx1可以与核RNA外切酶相互作用,调节RNA-DNA杂交体(R-loops)的积累,从而保护基因组稳定性[3]。此外,Ddx1还可以直接参与DNA损伤修复过程,防止DNA损伤[1]。

Ddx1在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究表明,Ddx1在多种肿瘤中表达上调,包括结直肠癌、神经母细胞瘤和肝细胞癌等[2,4,7]。Ddx1可以通过转录激活LGR5基因促进结直肠癌的发生发展[2]。在神经母细胞瘤中,Ddx1与MYCN基因共同扩增,并与不良预后相关[4,6]。在肝细胞癌中,Ddx1表达上调与不良预后相关,并可能作为治疗靶点[7]。

Ddx1在神经系统中发挥重要作用。研究表明,Ddx1的基因敲除会导致跨代野生型致死性,并可能与神经退行性疾病相关[8]。此外,Ddx1还与阿尔茨海默病和相关痴呆症的风险增加相关[5]。

Ddx1在RNA代谢和基因组稳定性方面发挥重要作用,并在肿瘤发生发展和神经系统中具有重要作用。Ddx1可能成为治疗多种疾病的新靶点,并有助于深入理解RNA代谢和基因组稳定性的生物学功能和疾病发生机制。

参考文献:
1. Cargill, Michael, Venkataraman, Rasika, Lee, Stanley. 2021. DEAD-Box RNA Helicases and Genome Stability. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12101471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680866/
2. Tanaka, Kiyoko, Ikeda, Narumi, Miyashita, Kazuya, Nuriya, Hideko, Hara, Takahiko. 2018. DEAD box protein DDX1 promotes colorectal tumorigenesis through transcriptional activation of the LGR5 gene. In Cancer science, 109, 2479-2489. doi:10.1111/cas.13661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29869821/
3. de Amorim, Julia L, Leung, Sara W, Haji-Seyed-Javadi, Ramona, Yao, Bing, Corbett, Anita H. 2024. The putative RNA helicase DDX1 associates with the nuclear RNA exosome and modulates RNA/DNA hybrids (R-loops). In The Journal of biological chemistry, 300, 105646. doi:10.1016/j.jbc.2024.105646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38219817/
4. Noguchi, T, Akiyama, K, Yokoyama, M, Matsunaga, T, Nishi, Y. . Amplification of a DEAD box gene (DDX1) with the MYCN gene in neuroblastomas as a result of cosegregation of sequences flanking the MYCN locus. In Genes, chromosomes & cancer, 15, 129-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8834177/
5. Zhang, Ya-Ru, Wu, Bang-Sheng, Chen, Shi-Dong, Cheng, Wei, Yu, Jin-Tai. 2024. Whole exome sequencing analyses identified novel genes for Alzheimer's disease and related dementia. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 7062-7078. doi:10.1002/alz.14181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39129223/
6. Kaneko, Setsuko, Ohira, Miki, Nakamura, Yohko, Nakagawara, Akira, Kaneko, Michio. 2006. Relationship of DDX1 and NAG gene amplification/overexpression to the prognosis of patients with MYCN-amplified neuroblastoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 133, 185-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17028906/
7. Yuan, Mengping, Xu, Jinyong, Cao, Shuguang, Sun, Shuangshuang. 2022. DDX1 is a prognostic biomarker and correlates with immune infiltrations in hepatocellular carcinoma. In BMC immunology, 23, 59. doi:10.1186/s12865-022-00533-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36451087/
8. Hildebrandt, Matthew R, Germain, Devon R, Monckton, Elizabeth A, Brun, Miranda, Godbout, Roseline. 2015. Ddx1 knockout results in transgenerational wild-type lethality in mice. In Scientific reports, 5, 9829. doi:10.1038/srep09829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25909345/