Mycbpap-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mycbpap-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00399

品系全称

C57BL/6JCya-Mycbpapem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104601-Mycbpap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mycbpap-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MYCBP associated protein
基因别称
4932408B01Rik,AMAM-1,AMAP-1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_170671.2 | Ensembl: ENSMUST00000093945
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~563 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mycbpap(也称为AMY-1-binding protein, AMAP-1或DDEF1)是一种在哺乳动物细胞中发现的蛋白质,它在多种生物学过程中发挥重要作用。Mycbpap的基因位于人类染色体17q21区域,是一个与AMY-1(也称为c-Myc结合蛋白)相互作用的蛋白质。Mycbpap在睾丸中特异性表达,并在精子发生过程中发挥作用。此外,Mycbpap还在多种细胞类型中表达,包括神经元和单核细胞样细胞U937,其在细胞分化和信号传导中发挥重要作用。

在单核细胞样细胞U937的分化过程中,Mycbpap的表达水平显著增加,这与其5'-非翻译区(5'-UTR)中的内部核糖体进入位点(IRES)活性增强有关。IRES是一个特殊的RNA序列,允许在缺乏5'-帽依赖性翻译的情况下,通过内部核糖体进入位点直接启动翻译过程。Mycbpap的IRES活性在分化细胞中显著增强,这表明Mycbpap的表达水平在细胞分化过程中受到精确调控[4]。

在人类运动纤毛中,Mycbpap被确定为与运动纤毛相关的基因之一。研究通过转录组数据分析,确定了与运动纤毛相关的转录因子FOXJ1共表达的基因集,并验证了Mycbpap等六个基因在运动纤毛细胞中的表达和定位。这些研究结果有助于我们更好地理解运动纤毛的复杂细胞器及其在胚胎发生和组织稳态中的作用[2]。

Mycbpap还与乳腺癌的侵袭和转移有关。研究表明,Mycbpap在小GTP酶Arf6和其效应子AMAP1(也称为DDEF1、DEF1、ASAP1和centaurin beta4)的异常过表达中发挥作用。这些蛋白质的过表达与乳腺癌的侵袭和转移相关,并且不依赖于其基因的转录上调。EGFR-GEP100-Arf6-AMAP1信号通路在乳腺癌的侵袭和转移中发挥重要作用,而Mycbpap作为AMAP1的同义词,参与了这一信号通路[3]。

Mycbpap在神经系统中也发挥作用。研究报道了一种新的在哺乳动物内耳和CNS神经元中表达的基因,编码一种106 kDa的膜相关蛋白,命名为Cod106。Cod106在耳蜗外毛细胞和前庭毛细胞的基底部、突触极处表达,并在培养的海马神经元中与突触后密度蛋白95(PSD95)共定位,表明其在突触过程中的作用[5]。

此外,研究还发现骨髓间充质干细胞(BMSC)释放的外泌体(BMSC-exo)可以促进神经细胞的存活,抑制细胞凋亡和细胞毒性。在缺血性卒中模型中,BMSC-exo可以显著改善神经功能恢复,缩小梗死面积。BMSC-exo通过转运Mycbpap蛋白,促进神经重塑,这为缺血性卒中的治疗提供了新的策略[1]。

综上所述,Mycbpap是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质,在细胞分化、信号传导、神经重塑和疾病发生中发挥重要作用。Mycbpap在运动纤毛、乳腺癌、神经系统和缺血性卒中等方面都有相关研究,这表明其在生物学过程中的多样性和重要性。Mycbpap的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Qiuyue, Yin, Yong, Li, Xuechun, Li, Meng. 2023. Exosome-shuttled MYCBPAP from bone marrow mesenchymal stem cells regulates synaptic remodeling and ameliorates ischemic stroke in rats. In Journal of chemical neuroanatomy, 132, 102309. doi:10.1016/j.jchemneu.2023.102309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37423468/
2. Patir, Anirudh, Fraser, Amy M, Barnett, Mark W, Davey, Megan G, Freeman, Tom C. 2020. The transcriptional signature associated with human motile cilia. In Scientific reports, 10, 10814. doi:10.1038/s41598-020-66453-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32616903/
3. Sabe, Hisataka, Hashimoto, Shigeru, Morishige, Masaki, Yano, Hajime, Onodera, Yasuhito. 2009. The EGFR-GEP100-Arf6-AMAP1 signaling pathway specific to breast cancer invasion and metastasis. In Traffic (Copenhagen, Denmark), 10, 982-93. doi:10.1111/j.1600-0854.2009.00917.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19416474/
4. Miyata, Mariko, Raven, Jennifer F, Baltzis, Dionissios, Koromilas, Antonis E, Sabe, Hisataka. 2008. IRES-mediated translational control of AMAP1 expression during differentiation of monocyte U937 cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7, 3273-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18843202/
5. Reisinger, Ellen, Zimmermann, Ulrike, Knipper, Marlies, Fakler, Bernd, Oliver, Dominik. . Cod106, a novel synaptic protein expressed in sensory hair cells of the inner ear and in CNS neurons. In Molecular and cellular neurosciences, 28, 106-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15607946/