Npffr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Npffr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00393

品系全称

C57BL/6JCya-Npffr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104443-Npffr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npffr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00393) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide FF receptor 2
基因别称
Gpr74,HG31,NPFF2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133192 | Ensembl: ENSMUST00000048557
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860130Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased litter size and sex-specific increased susceptibility to diet-induced obesity and adipose accumulation, impaired diet-induced thermogenesis, and altered bone thickness.
Npffr2,也称为Neuropeptide FF Receptor 2,是一种重要的神经肽受体。它属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,与神经肽FF(NPFF)结合,并调节多种生理功能,包括疼痛感知、食欲调节、生殖功能、情绪和应激反应等。

NPFFR2在多种组织中表达,包括大脑、脊髓、背根神经节(DRG)和胎盘。在大脑中,NPFFR2主要分布在下丘脑、杏仁核和海马等区域,这些区域与情绪、记忆和应激反应密切相关。在脊髓中,NPFFR2主要分布在背角神经元,这些神经元参与疼痛信号的传递。在DRG中,NPFFR2主要分布在感觉神经元,这些神经元参与疼痛、触觉和温度感觉的传递。在胎盘组织中,NPFFR2主要分布在滋养层细胞,这些细胞参与胎盘的形成和发育。

NPFFR2的功能与其在不同组织中的表达模式密切相关。在大脑中,NPFFR2与NPFF结合,可以调节食欲、情绪和应激反应。例如,NPFFR2的激活可以增加食欲,而NPFFR2的阻断可以减少食欲[1]。此外,NPFFR2的激活还可以抑制疼痛信号,而NPFFR2的阻断可以增加疼痛敏感度[2][3]。在脊髓中,NPFFR2与NPFF结合,可以调节疼痛信号的传递。例如,NPFFR2的激活可以增加疼痛敏感度,而NPFFR2的阻断可以减少疼痛敏感度[3]。在DRG中,NPFFR2与NPFF结合,可以调节疼痛、触觉和温度感觉的传递。例如,NPFFR2的激活可以增加疼痛敏感度,而NPFFR2的阻断可以减少疼痛敏感度[2]。在胎盘组织中,NPFFR2与NPFF结合,可以调节胎盘的形成和发育。例如,NPFFR2的激活可以增加滋养层细胞的融合,而NPFFR2的阻断可以减少滋养层细胞的融合[6]。

NPFFR2的基因多态性与多种疾病相关,包括肥胖、头痛、抑郁症和应激障碍等。例如,NPFFR2基因的多态性与肥胖的易感性相关,其中某些NPFFR2基因型可以增加肥胖的风险[1]。此外,NPFFR2基因的多态性还与头痛的易感性相关,其中某些NPFFR2基因型可以增加头痛的风险[2]。NPFFR2基因的多态性还与抑郁症和应激障碍的易感性相关,其中某些NPFFR2基因型可以增加抑郁症和应激障碍的风险[4][5]。

NPFFR2的研究有助于深入理解NPFF-NPFFR2信号通路在生理功能和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,针对NPFFR2的药物可以用于治疗肥胖、头痛、抑郁症和应激障碍等疾病。此外,NPFFR2还可以作为疾病诊断的潜在生物标志物,例如,NPFFR2的表达水平可以用于评估头痛、抑郁症和应激障碍的严重程度。

综上所述,NPFFR2是一种重要的神经肽受体,参与调节多种生理功能,包括疼痛感知、食欲调节、生殖功能、情绪和应激反应等。NPFFR2的基因多态性与多种疾病相关,包括肥胖、头痛、抑郁症和应激障碍等。NPFFR2的研究有助于深入理解NPFF-NPFFR2信号通路在生理功能和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hunt, Steven C, Hasstedt, Sandra J, Xin, Yuanpei, Davidson, Lance E, Adams, Ted D. 2011. Polymorphisms in the NPY2R gene show significant associations with BMI that are additive to FTO, MC4R, and NPFFR2 gene effects. In Obesity (Silver Spring, Md.), 19, 2241-7. doi:10.1038/oby.2011.239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21818152/
2. Lin, Ya-Tin, Yu, Zachary, Tsai, Sze-Chi, Hsu, Po-Hung, Chen, Jin-Chung. 2020. Neuropeptide FF receptor 2 inhibits capsaicin-induced CGRP Upregulation in mouse trigeminal ganglion. In The journal of headache and pain, 21, 87. doi:10.1186/s10194-020-01152-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32640973/
3. Lin, Ya-Tin, Liu, Ho-Ling, Day, Yuan-Ji, Hsu, Po-Hung, Chen, Jin-Chung. 2017. Activation of NPFFR2 leads to hyperalgesia through the spinal inflammatory mediator CGRP in mice. In Experimental neurology, 291, 62-73. doi:10.1016/j.expneurol.2017.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28179153/
4. Lin, Ya-Tin, Huang, Yi-Ling, Tsai, Sze-Chi, Chen, Jin-Chung. 2020. Ablation of NPFFR2 in Mice Reduces Response to Single Prolonged Stress Model. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9112479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33202667/
5. Lin, Ya-Tin, Liu, Tzu-Yu, Yang, Ching-Yao, Huang, Guo-Jen, Chen, Jin-Chung. 2016. Chronic activation of NPFFR2 stimulates the stress-related depressive behaviors through HPA axis modulation. In Psychoneuroendocrinology, 71, 73-85. doi:10.1016/j.psyneuen.2016.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27243477/
6. Zhu, Hua, Peng, Bo, Klausen, Christian, von Dadelszen, Peter, Leung, Peter C K. 2020. NPFF increases fusogenic proteins syncytin 1 and syncytin 2 via GCM1 in first trimester primary human cytotrophoblast cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 9419-9432. doi:10.1096/fj.201902978R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32501590/