Barhl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Barhl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00387

品系全称

C57BL/6JCya-Barhl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104382-Barhl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Barhl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BarH like homeobox 2
基因别称
E130309B19Rik,MBH1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005477.1 | Ensembl: ENSMUST00000086795
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2652 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859314Mice homozygous for a null allele display postnatal lethality with slow weight gain, impaired coordination, decreased numbers of retinal ganglion cells and retinal amacrine cells, and abnormal eye electrophysiology.
Barhl2是一种在生物医学领域具有重要研究价值的基因。它是一种同源异型框基因,属于BarH基因家族,编码一种含有同源结构域的转录因子。Barhl2在多个生物学过程中发挥着关键作用,包括神经系统的发育、视网膜的分化、以及Wnt/β-连环蛋白信号通路的调控等。

在神经系统的发育中,Barhl2基因对于大脑皮层的形成和神经元分化的调控具有重要作用。研究表明,Barhl2基因的表达模式在胚胎时期的大脑皮层中具有区域特异性,并与另一个转录因子Pax6的表达模式相互补充[1]。Pax6是一种在神经系统发育中发挥重要作用的转录因子,而Barhl2的表达则与Pax6互补,共同调控大脑皮层的形成和神经元分化的过程。

在视网膜的分化中,Barhl2基因也发挥着重要作用。研究表明,Barhl2基因的表达模式在视网膜中具有区域特异性,主要在视网膜的神经节细胞、无长突细胞和水平细胞中表达[2]。通过转录调控,Barhl2基因能够影响视网膜细胞分化的过程,包括细胞命运的决定、细胞的分化和存活等。

此外,Barhl2基因还与Wnt/β-连环蛋白信号通路的调控有关。Wnt/β-连环蛋白信号通路是一种重要的细胞信号传导途径,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、细胞增殖和细胞凋亡等。研究表明,Barhl2基因能够维持T细胞因子作为转录抑制因子,并通过抑制β-连环蛋白的激活来调控Wnt/β-连环蛋白信号通路[3]。此外,Barhl2基因还能够通过抑制β-连环蛋白的激活来限制diencephalic原基的生长[4]。

综上所述,Barhl2基因在神经系统的发育、视网膜的分化以及Wnt/β-连环蛋白信号通路的调控中发挥着重要作用。Barhl2基因的表达模式具有区域特异性,并与其他转录因子相互作用,共同调控生物学过程。深入研究Barhl2基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解生物学过程的复杂性和调控机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Parish, Elisa V, Mason, John O, Price, David J. 2016. Expression of Barhl2 and its relationship with Pax6 expression in the forebrain of the mouse embryo. In BMC neuroscience, 17, 76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27887593/
2. Ding, Qian, Chen, Hui, Xie, Xiaoling, Tian, Ning, Gan, Lin. . BARHL2 differentially regulates the development of retinal amacrine and ganglion neurons. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29, 3992-4003. doi:10.1523/JNEUROSCI.5237-08.2009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19339595/
3. Sena, Elena, Rocques, Nathalie, Borday, Caroline, Chesneau, Albert, Durand, Béatrice C. 2019. Barhl2 maintains T cell factors as repressors and thereby switches off the Wnt/β-Catenin response driving Spemann organizer formation. In Development (Cambridge, England), 146, . doi:10.1242/dev.173112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31036545/
4. Juraver-Geslin, Hugo A, Ausseil, Jérome J, Wassef, Marion, Durand, Béatrice C. 2011. Barhl2 limits growth of the diencephalic primordium through Caspase3 inhibition of beta-catenin activation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108, 2288-93. doi:10.1073/pnas.1014017108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21262809/