Chil4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Chil4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00373

品系全称

C57BL/6JCya-Chil4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104183-Chil4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chil4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00373) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chitinase-like 4
基因别称
Chi3l4,Ym2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145126 | Ensembl: ENSMUST00000082219
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chil4,全称chitinase-like 4,是一种在多种生物体中存在的基因,编码与几丁质酶结构相似的蛋白质。几丁质酶是一种水解几丁质(一种在昆虫和真菌中发现的物质)的酶,而Chil4蛋白不具备水解几丁质的能力,但具有一些与几丁质酶相似的结构特征。Chil4在组织重塑和伤口愈合中发挥重要作用,并且与多种疾病的发生和发展密切相关。

在Helicobacter pylori(幽门螺杆菌)感染引起的胃癌发展过程中,Chil4的表达水平显著升高。幽门螺杆菌感染是导致胃癌的主要原因之一,但其导致胃癌的机制尚不清楚。研究发现,幽门螺杆菌感染导致MyD88基因缺陷小鼠胃组织中Chil4的表达水平升高,表明Chil4可能是MyD88下游基因之一,参与胃癌的发生和发展过程[2]。此外,Chil4在组织重塑和伤口愈合过程中也发挥重要作用,其表达水平的升高可能与幽门螺杆菌感染引起的胃组织损伤和修复过程有关。

在呼吸道疾病中,Chil4的表达也与炎症反应和免疫应答密切相关。研究发现,在暴露于臭氧的小鼠中,Chil4的表达水平升高,并且与嗜酸性粒细胞炎症和2型免疫应答的激活相关。臭氧暴露导致小鼠鼻腔组织中Chil4 mRNA表达水平升高,并且嗜酸性粒细胞数量增加,鼻腔上皮细胞发生重塑,这些现象均与2型免疫应答的激活相关[3]。此外,Chil4在哮喘等呼吸道疾病中也发挥重要作用,靶向递送Chil4 siRNA可以抑制哮喘症状,如气道炎症和黏液分泌[1]。

在鸡的免疫系统中,Chil4的表达也与免疫应答相关。研究发现,鸡的IL-4(chIL-4)可以诱导巨噬细胞样细胞的替代激活,并调节巨噬细胞的功能。鸡IL-4可以抑制脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞一氧化氮(NO)的产生,并增加精氨酸酶的活性,这些现象与巨噬细胞M2表型的特征相符。此外,鸡IL-4还可以诱导巨噬细胞M2相关基因的表达,进一步证实了鸡IL-4在巨噬细胞替代激活中的作用[4]。

综上所述,Chil4是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括组织重塑、伤口愈合和免疫应答。Chil4在多种疾病中发挥重要作用,如胃癌和呼吸道疾病,并且与巨噬细胞的功能调节相关。深入研究Chil4的功能和机制,有助于我们更好地理解疾病的发生和发展过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Choi, Moonhwan, Jeong, Haeyoon, Kim, Sol, Lee, Minhyung, Rhim, Taiyoun. . Targeted delivery of Chil3/Chil4 siRNA to alveolar macrophages using ternary complexes composed of HMG and oligoarginine micelles. In Nanoscale, 12, 933-943. doi:10.1039/c9nr06382j. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31840707/
2. Lozano-Pope, Ivonne, Sharma, Arnika, Matthias, Michael, Doran, Kelly S, Obonyo, Marygorret. 2017. Effect of myeloid differentiation primary response gene 88 on expression profiles of genes during the development and progression of Helicobacter-induced gastric cancer. In BMC cancer, 17, 133. doi:10.1186/s12885-017-3114-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28201999/
3. Ong, Chee Bing, Kumagai, Kazuyoshi, Brooks, Phillip T, Wagner, James G, Harkema, Jack R. . Ozone-Induced Type 2 Immunity in Nasal Airways. Development and Lymphoid Cell Dependence in Mice. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 54, 331-40. doi:10.1165/rcmb.2015-0165OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26203683/
4. Chaudhari, Atul A, Kim, Woo H, Lillehoj, Hyun S. 2018. Interleukin-4 (IL-4) may regulate alternative activation of macrophage-like cells in chickens: A sequential study using novel and specific neutralizing monoclonal antibodies against chicken IL-4. In Veterinary immunology and immunopathology, 205, 72-82. doi:10.1016/j.vetimm.2018.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30459004/