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Ces1d-flox 基因敲除小鼠

Ces1d-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ces1d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00370

品系全称

C57BL/6JCya-Ces1dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104158-Ces1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ces1d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 1D
基因别称
Ces3，TGH
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_053200 | Ensembl: ENSMUST00000034172
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148202Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased blood lipids, improved glucose tolerance, and increased energy expenditure.
更多信息
Ces1d，也称为Carboxylesterase 1d，是一种在哺乳动物中发现的基因，编码一种羧酸酯酶。羧酸酯酶是一类水解酶，主要负责水解羧酸酯键，参与多种生物学过程，包括药物代谢、脂质代谢和信号传导等。Ces1d在多种组织中表达，包括肝脏、肠道和脂肪组织等，它在药物代谢和脂质代谢中发挥着重要作用。

在肝脏中，Ces1d参与了多种药物的代谢，包括抗血小板药物氯吡格雷、免疫抑制剂霉酚酸酯等。研究表明，Ces1d的表达和活性受到昼夜节律的调控，由核心生物钟基因Bmal1控制。Bmal1通过直接结合到Ces1d基因启动子区的E-box元件，激活Ces1d的转录，从而影响Ces1d的表达和活性。在肠道中，Ces1d也参与了药物的代谢，如霉酚酸酯等。研究表明，Ces1d的表达和活性受到食物摄入和肠道菌群的影响。

在脂肪组织中，Ces1d参与了脂质代谢，包括脂肪生成和脂肪分解。研究表明，Ces1d的表达受到多种因素的调控，包括雌激素、压力等。雌激素可以抑制Ces1d的表达，而压力可以增加Ces1d的表达。此外，Ces1d的表达还受到SELENOV基因的调控，SELENOV基因的缺失会导致Ces1d的表达下调，从而影响脂肪代谢。

综上所述，Ces1d在药物代谢、脂质代谢和信号传导中发挥着重要作用。Ces1d的表达和活性受到多种因素的调控，包括昼夜节律、食物摄入、肠道菌群、雌激素、压力和SELENOV基因等。Ces1d的研究有助于深入理解药物代谢和脂质代谢的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在药物代谢方面，Ces1d参与了多种药物的代谢，包括抗血小板药物氯吡格雷、免疫抑制剂霉酚酸酯等。研究表明，Ces1d的表达和活性受到昼夜节律的调控，由核心生物钟基因Bmal1控制[1]。Bmal1通过直接结合到Ces1d基因启动子区的E-box元件，激活Ces1d的转录，从而影响Ces1d的表达和活性。此外，Ces1d的表达还受到食物摄入和肠道菌群的影响。

在脂质代谢方面，Ces1d参与了脂肪生成和脂肪分解。研究表明，Ces1d的表达受到多种因素的调控，包括雌激素、压力和SELENOV基因等。雌激素可以抑制Ces1d的表达，而压力可以增加Ces1d的表达[2]。SELENOV基因的缺失会导致Ces1d的表达下调，从而影响脂肪代谢[4]。此外，Ces1d的表达还受到Tcea3基因的调控，Tcea3基因的敲低会导致Ces1d的表达上调，从而影响脂肪代谢[3]。

在信号传导方面，Ces1d参与了多种信号通路的调控，包括炎症反应、内质网应激和氧化应激等。研究表明，Ces1d的表达和活性受到多种因素的调控，包括昼夜节律、食物摄入、肠道菌群、雌激素、压力和SELENOV基因等。Ces1d的研究有助于深入理解信号传导的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述，Ces1d在药物代谢、脂质代谢和信号传导中发挥着重要作用。Ces1d的表达和活性受到多种因素的调控，包括昼夜节律、食物摄入、肠道菌群、雌激素、压力和SELENOV基因等。Ces1d的研究有助于深入理解药物代谢和脂质代谢的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, Xun, Yu, Fangjun, Guo, Xiaolei, Li, Shu-Shu, Wu, Baojian. . Clock gene Bmal1 controls diurnal rhythms in expression and activity of intestinal carboxylesterase 1. In The Journal of pharmacy and pharmacology, 73, 52-59. doi:10.1093/jpp/rgaa035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33791812/
2. Ma, Luyao, Yu, Fangjun, He, Di, Li, Wangchun, Zhang, Tianpeng. 2023. Role of circadian clock in the chronoefficacy and chronotoxicity of clopidogrel. In British journal of pharmacology, 180, 2973-2988. doi:10.1111/bph.16188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403641/
3. Guo, Yingying, Cen, Xian-Feng, Li, Dan, Xia, Hao, Xu, Man. 2023. Identify Tcea3 as a novel anti-cardiomyocyte hypertrophy gene involved in fatty acid oxidation and oxidative stress. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1137429. doi:10.3389/fcvm.2023.1137429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37404738/
4. Chen, Ling-Li, Huang, Jia-Qiang, Wu, Yuan-Yuan, Ren, Fa-Zheng, Lei, Xin-Gen. 2021. Loss of Selenov predisposes mice to extra fat accumulation and attenuated energy expenditure. In Redox biology, 45, 102048. doi:10.1016/j.redox.2021.102048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34167027/

资料下载

S-CKO-00370_6J_104158_Ces1d_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-00370_6J_104158_Ces1d_Exon 2_strategy.pdf
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