Itga9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itga9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00364

品系全称

C57BL/6JCya-Itga9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104099-Itga9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itga9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha 9
基因别称
(alpha)9,2610002H11Rik,6720458D17Rik,D130073C02,D9Ertd428e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133721 | Ensembl: ENSMUST00000044165
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104756Homozygous mutation of this gene results in respiratory distress leading to postnatal lethality caused by an accumulation of pleural fluid rich in triglyceride, cholesterol and lymphocytes. Mice develop edema and lymphocytic infiltration in the chest wall.
Itga9,也称为整合素亚基α9,是整合素蛋白家族的一个成员。整合素是一类跨膜受体,它们在细胞粘附、信号传导和多种生物学过程中发挥重要作用。Itga9与另一个整合素亚基β1结合形成整合素α9β1,这种复合物在细胞与细胞外基质之间的相互作用中扮演关键角色,影响细胞迁移、增殖和生存。

整合素α9β1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括血管生成、淋巴生成、癌症细胞增殖和迁移等。Itga9的表达和功能与多种疾病相关,包括癌症、心血管疾病和淋巴系统疾病。

在癌症中,Itga9的表达和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,Itga9的表达在正常乳腺组织中存在,而在乳腺癌中,Itga9的表达可能被下调或丢失,也可能正常或升高。Itga9启动子的甲基化是导致Itga9表达下调的主要原因之一[3]。此外,Itga9的表达与上皮性卵巢癌的发生和预后相关,其中rs2212020和rs189897位点的多态性与卵巢癌的发生和进展相关[1]。

在心血管疾病中,Itga9的表达和功能与高血压和脑梗死相关。例如,在中国汉族人群中,Itga9基因的rs155524位点的多态性与子痫前症的发生相关,该位点的GA或AA基因型与子痫前症的风险增加相关[4]。此外,Itga9基因的rs189897和rs2212020位点的多态性与脑梗死的发生相关,其中A-C单倍型是脑梗死的保护因素[5]。

在淋巴系统疾病中,Itga9的表达和功能与先天性淋巴系统异常相关。例如,在先天性淋巴系统异常的胎儿中,Itga9基因的变异与淋巴系统异常的发生相关[7]。

此外,Itga9的表达和功能还与其他疾病相关,如急性髓系白血病和非小细胞肺癌。在急性髓系白血病中,Itga9的过表达导致白血病干细胞的维持和扩增,ITGA9被认为是白血病干细胞的功能性标记物[6]。在非小细胞肺癌中,lncRNA ITGA9-AS1通过竞争性结合miR-4765并招募RNA结合蛋白HNRNPU来上调ITGA9的表达,从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖并促进其凋亡[2]。

综上所述,Itga9是一种重要的整合素亚基,在多种生物学过程中发挥重要作用。Itga9的表达和功能与多种疾病相关,包括癌症、心血管疾病和淋巴系统疾病。Itga9的研究有助于深入理解整合素的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jinyang, Liu, Ting, Liang, Lin, Zhou, Yanhong, Zhang, Keqiang. . Clinical relationships between the rs2212020 and rs189897 polymorphisms of the ITGA9 gene and epithelial ovarian cancer. In Journal of genetics, 98, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30945681/
2. Liu, Wenfei, Fang, Surong, Yang, Zhenhua, Liu, Kai, Gu, Wei. 2023. ITGA9-AS1 up-regulates ITGA9 by targeting miR-4765 and recruiting HNRNPU to affect the proliferation and apoptosis of non-small cell lung cancer cells. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 22-28. doi:10.14715/cmb/2023.69.14.4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38279497/
3. Mostovich, Luydmila A, Prudnikova, Tatiana Y, Kondratov, Aleksandr G, Zabarovsky, Eugene R, Grigorieva, Elvira V. . Integrin alpha9 (ITGA9) expression and epigenetic silencing in human breast tumors. In Cell adhesion & migration, 5, 395-401. doi:10.4161/cam.5.5.17949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21975548/
4. Xin, Qian, Xin, Gang, Li, Li, Ji, Qinghong, Ma, Weihong. 2021. Association study of hypertension susceptibility genes ITGA9, MOV10, and CACNB2 with preeclampsia in Chinese Han population. In The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, 35, 5227-5235. doi:10.1080/14767058.2021.1876022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33491517/
5. Li, Xiang-min, Li, Jing, Zeng, Feng, Yi, Hong. . [Association of ITGA9 gene rs189897 and rs2212020 genotypes and its haplotype with cerebral infarction]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 31, 1142-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21764681/
6. Niibori-Nambu, Akiko, Wang, Chelsia Qiuxia, Chin, Desmond Wai Loon, Chng, Wee Joo, Osato, Motomi. 2024. Integrin-α9 overexpression underlies the niche-independent maintenance of leukemia stem cells in acute myeloid leukemia. In Gene, 928, 148761. doi:10.1016/j.gene.2024.148761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39002785/
7. Rogerson, Daniella, Alkelai, Anna, Giordano, Jessica, Wapner, Ron, Shawber, Carrie J. 2023. Investigation into the genetics of fetal congenital lymphatic anomalies. In Prenatal diagnosis, 43, 703-716. doi:10.1002/pd.6345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36959127/