Wdr7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wdr7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00362

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104082-Wdr7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00362) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 7
基因别称
TRAG,mKIAA0541
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001014981.1 | Ensembl: ENSMUST00000072726
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2271 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wdr7,也称为WD重复蛋白7,是一种包含WD40结构域的蛋白质,广泛表达于各种细胞和组织中。WD40结构域是一种保守的蛋白质模块,参与蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导。Wdr7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、凋亡、DNA损伤修复和病毒感染等。

Wdr7在多种神经退行性疾病中发挥重要作用,如肌萎缩侧索硬化症(ALS)。ALS是一种由大脑和脊髓中运动神经元的进行性变性引起的神经退行性疾病。研究发现,Wdr7基因突变与ALS的发生发展密切相关。Wdr7基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变,进而影响神经元的正常功能,最终导致ALS的发生[1,6]。此外,Wdr7还与其他神经退行性疾病相关,如额颞叶痴呆(FTD)。研究发现,Wdr7基因突变与FTD的发生发展也密切相关。Wdr7基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变,进而影响神经元的正常功能,最终导致FTD的发生[1]。

Wdr7在心血管疾病中也发挥重要作用,如动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。ASCVD是一种由动脉粥样硬化引起的疾病,是导致心血管疾病死亡的主要原因之一。研究发现,Wdr7基因与ASCVD的发生发展密切相关。Wdr7基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变,进而影响心血管系统的正常功能,最终导致ASCVD的发生[2]。

Wdr7在病毒感染中也发挥重要作用,如流感病毒和裂谷热病毒感染。研究发现,Wdr7基因是流感病毒和裂谷热病毒感染的关键宿主因子。Wdr7基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变,进而影响病毒的感染和复制,最终影响病毒的致病性[3,4]。

Wdr7在乳腺癌中也发挥重要作用。研究发现,Wdr7基因在乳腺癌细胞中表达上调。Wdr7基因可能通过G蛋白偶联雌激素受体30(GPR30)信号通路抑制乳腺癌细胞的生长和增殖[5]。

此外,Wdr7还与其他疾病相关,如强迫症(OCD)。研究发现,Wdr7基因与OCD的发生发展密切相关。Wdr7基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变,进而影响大脑的神经递质传递和神经环路功能,最终导致OCD的发生[7]。

综上所述,Wdr7是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、凋亡、DNA损伤修复、病毒感染和疾病发生等。Wdr7在多种疾病中发挥重要作用,如肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆、动脉粥样硬化性心血管疾病、流感病毒感染、裂谷热病毒感染和乳腺癌等。深入研究Wdr7的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Hui, Guan, LiPing, Deng, Min. 2023. Recent progress of the genetics of amyotrophic lateral sclerosis and challenges of gene therapy. In Frontiers in neuroscience, 17, 1170996. doi:10.3389/fnins.2023.1170996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37250416/
2. Zhang, Youqi, Ji, Liu, Yang, Daiwei, Wu, Jianjun, Yang, Fan. 2024. Decoding cardiovascular risks: analyzing type 2 diabetes mellitus and ASCVD gene expression. In Frontiers in endocrinology, 15, 1383772. doi:10.3389/fendo.2024.1383772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715799/
3. Li, Bo, Clohisey, Sara M, Chia, Bing Shao, Baillie, J Kenneth, Hacohen, Nir. 2020. Genome-wide CRISPR screen identifies host dependency factors for influenza A virus infection. In Nature communications, 11, 164. doi:10.1038/s41467-019-13965-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31919360/
4. Balaraman, Velmurugan, Indran, Sabarish V, Li, Yonghai, Weber, Friedemann, Richt, Juergen A. 2023. Identification of Host Factors for Rift Valley Fever Phlebovirus. In Viruses, 15, . doi:10.3390/v15112251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38005928/
5. Kor, Sara, Erfani-Moghadam, Vahid, Sahebi, Reza, Bahramian, Shabbou, Shafiee, Mohammad. . WDR7 up-regulation upon knocking down of neighboring non-coding RNA using siRNAs encapsulated in polyamidoamine dendrimers. In Iranian journal of basic medical sciences, 22, 1283-1287. doi:10.22038/ijbms.2019.36135.8607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32128092/
6. Brenner, David, Freischmidt, Axel. 2022. Update on genetics of amyotrophic lateral sclerosis. In Current opinion in neurology, 35, 672-677. doi:10.1097/WCO.0000000000001093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35942673/
7. Smit, Dirk J A, Cath, Danielle, Zilhão, Nuno R, Hottenga, Jouke-Jan, Boomsma, Dorret I. 2019. Genetic meta-analysis of obsessive-compulsive disorder and self-report compulsive symptoms. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 183, 208-216. doi:10.1002/ajmg.b.32777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31891238/