Plin1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plin1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00350

品系全称

C57BL/6JCya-Plin1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103968-Plin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plin1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
perilipin 1
基因别称
6030432J05Rik,Peri,Plin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001113471 | Ensembl: ENSMUST00000205915
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890505Homozygous inactivation of this gene leads to increased lean body mass and altered adipocyte lipolysis, leptin production and susceptibility to diet-induced obesity. Increased oxygen and food consumption, impaired cold adaptation, and altered glucose andblood homeostasis have also been observed.
PLIN1基因编码的蛋白是一种脂滴相关蛋白,主要存在于脂肪细胞表面,对脂质代谢具有重要作用。PLIN1基因的突变或表达异常与多种疾病相关,包括肥胖、糖尿病和心血管疾病等。

PLIN1基因在脂肪细胞分化过程中发挥着重要作用。研究表明,PLIN1基因的敲除会导致鸡前脂肪细胞分化能力下降,凋亡活性降低,而增殖能力增强[1]。这表明PLIN1基因可能通过调节细胞增殖、凋亡和分化来影响脂肪细胞的生长和发育。

PLIN1基因还与脂肪细胞的脂解过程密切相关。研究发现,PLIN1基因的敲除可以促进鸡前脂肪细胞在基础条件下的脂解作用,但在激素刺激下则抑制了脂解作用[1]。这表明PLIN1基因在调节脂肪细胞的脂解过程中具有双重作用。

除了在脂肪细胞中的作用外,PLIN1基因还与肌肉细胞的功能密切相关。研究发现,PLIN1基因的敲除和过表达都会增强猪骨骼肌卫星细胞的抗凋亡能力,并加速细胞代谢活动,但同时也导致线粒体结构损伤、数量减少和功能下降[2]。这表明PLIN1基因在维持肌肉细胞代谢和线粒体功能方面发挥着重要作用。

此外,PLIN1基因的表达与动物的生长发育和肉质品质也密切相关。研究发现,PLIN1基因的表达水平在猪的皮下脂肪中最高,其次是心脏和背最长肌,而在肾脏中最低[3]。此外,PLIN1基因的突变与秦川牛的体型和胴体性状相关,可以作为分子遗传标记用于育种改良[3]。

PLIN1基因的表达还受到miRNA的调控。研究发现,hsa-miR-642b-3p等miRNA可以通过靶向PLIN1基因来影响儿童肥胖的发生[4]。这表明PLIN1基因的表达受到多种因素的调控,包括miRNA的调控。

此外,PLIN1基因的表达还受到转录因子的调控。研究发现,视黄醇X受体α(RXRα)可以激活鸡PLIN1基因的转录,并促进脂肪生成[5]。

PLIN1基因的突变还与人类的代谢状况相关。研究发现,PLIN1基因的蛋白质截断突变会导致脂质营养不良,但PLIN1基因的杂合性缺失却会导致有利的代谢状况,降低心血管疾病的风险[6]。

综上所述,PLIN1基因在脂肪细胞、肌肉细胞等多种细胞类型中发挥着重要作用。PLIN1基因的突变或表达异常与多种疾病相关,包括肥胖、糖尿病和心血管疾病等。PLIN1基因的表达受到多种因素的调控,包括miRNA和转录因子等。因此,深入研究PLIN1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解脂肪代谢和肌肉功能的调节机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhai, Guiying, Pang, Yongjia, Zou, Yichong, Li, Hui, Wang, Yuxiang. 2022. Effects of PLIN1 Gene Knockout on the Proliferation, Apoptosis, Differentiation and Lipolysis of Chicken Preadipocytes. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13010092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36611701/
2. Wang, Yi, Peng, Yuehan, Yang, Yuefei, Xu, Lei, Ju, Huiming. 2022. The effect of the PLIN1 gene on the metabolism and mitochondria of porcine skeletal muscle satellite cells. In Genes & genomics, 44, 1555-1563. doi:10.1007/s13258-022-01252-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35438463/
3. Raza, Sayed Haidar Abbas, Shijun, Li, Khan, Rajwali, Shah, Mujahid Ali, Zan, Linsen. 2020. Polymorphism of the PLIN1 gene and its association with body measures and ultrasound carcass traits in Qinchuan beef cattle. In Genome, 63, 483-492. doi:10.1139/gen-2019-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32615043/
4. Görücü Yılmaz, Şenay, Bozkurt, Hakan, Ndadza, Arinao, Benlier, Necla, Dandara, Collet. 2019. Childhood Obesity Risk in Relationship to Perilipin 1 (PLIN1) Gene Regulation by Circulating microRNAs. In Omics : a journal of integrative biology, 24, 43-50. doi:10.1089/omi.2019.0150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31851864/
5. Sun, Yuhang, Zhai, Guiying, Li, Rui, Li, Hui, Wang, Yuxiang. 2020. RXRα Positively Regulates Expression of the Chicken PLIN1 Gene in a PPARγ-Independent Manner and Promotes Adipogenesis. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 349. doi:10.3389/fcell.2020.00349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32478078/
6. Patel, Kashyap A, Burman, Shivang, Laver, Thomas W, Frayling, Timothy M, Weedon, Michael N. . PLIN1 Haploinsufficiency Causes a Favorable Metabolic Profile. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 107, e2318-e2323. doi:10.1210/clinem/dgac104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35235652/