Dnm3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnm3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00349

品系全称

C57BL/6JCya-Dnm3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103967-Dnm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnm3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00349) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynamin 3
基因别称
9630020E24Rik,B230343F03Rik,C530045C17,Dyna III,mKIAA0820
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172646.3 | Ensembl: ENSMUST00000070330
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1334 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341299Mice homozygous for a targeted allele are viable and fertile.
Dnm3,也称为Dynamin 3,是一种重要的细胞骨架蛋白,属于dynamin家族。dynamin家族是一类具有GTPase活性的大分子蛋白质,参与多种细胞膜重组过程,包括细胞分裂、运输囊泡的形成、吞噬作用和细胞运动等。Dnm3在细胞中主要参与细胞骨架的重建和细胞膜的动态变化,对细胞的形态维持和功能发挥起着重要作用。

Dnm3在多种生物学过程中发挥着关键作用。研究表明,Dnm3在细胞增殖和分化过程中起着重要的调控作用。例如,在造血系统中,Dnm3参与了巨核细胞(Megakaryocyte, MK)的发育和成熟过程。研究发现,Dnm3的敲低会抑制MK的发育,导致MK数量和细胞大小减少,从而影响血液凝固和血小板生成[3]。此外,Dnm3还参与了软骨细胞和成骨细胞的分化和成熟过程。研究发现,Dnm3的表达水平与成骨细胞和软骨细胞的分化程度相关。Dnm3的表达上调可以促进成骨细胞的分化和成熟,而Dnm3的表达下调则会抑制成骨细胞和软骨细胞的分化[2]。

Dnm3在肿瘤发生和进展中也起着重要作用。研究发现,Dnm3的表达水平与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在结直肠癌中,Dnm3的表达水平与肿瘤的侵袭和转移相关。研究发现,Dnm3的表达上调可以抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭和转移能力[4]。此外,在肝癌中,Dnm3的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,Dnm3的表达下调可以抑制肝癌细胞的增殖和诱导肝癌细胞的凋亡[5]。

Dnm3在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,Dnm3的表达水平与帕金森病的发生和发展相关。然而,关于Dnm3在帕金森病中的作用机制尚不明确。有研究表明,Dnm3可能通过调节细胞膜结构和细胞内信号通路来影响帕金森病的发生和发展[1]。

综上所述,Dnm3是一种重要的细胞骨架蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和肿瘤发生。Dnm3的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括结直肠癌、肝癌和帕金森病。然而,关于Dnm3在这些疾病中的作用机制尚需进一步研究。深入研究Dnm3的生物学功能和分子机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Berge-Seidl, Victoria, Pihlstrøm, Lasse, Wszolek, Zbigniew K, Ross, Owen A, Toft, Mathias. 2018. No evidence for DNM3 as genetic modifier of age at onset in idiopathic Parkinson's disease. In Neurobiology of aging, 74, 236.e1-236.e5. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.09.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30340792/
2. Kaur, Gurcharan, Pippin, James A, Chang, Solomon, Hankenson, Kurt D, Wagley, Yadav. 2024. Osteoporosis GWAS-implicated DNM3 locus contextually regulates osteoblastic and chondrogenic fate of mesenchymal stem/progenitor cells through oscillating miR-199a-5p levels. In JBMR plus, 8, ziae051. doi:10.1093/jbmrpl/ziae051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38686038/
3. Wang, Wenjing, Gilligan, Diana M, Sun, Sijie, Wu, Xiaoping, Reems, Jo-Anna. 2011. Distinct functional effects for dynamin 3 during megakaryocytopoiesis. In Stem cells and development, 20, 2139-51. doi:10.1089/scd.2011.0159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21671749/
4. Jiang, Liang, Liang, Qi-Lian, Liang, Wei-Ming, Huang, Zhi-Gang, Zhang, Xiang-Ning. 2018. Construction of a recombinant eukaryotic expression vector containing DNM3 gene and its expression in colon cancer cells. In OncoTargets and therapy, 11, 6665-6671. doi:10.2147/OTT.S176388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30349300/
5. Zhang, Zhengdong, Chen, Chun, Guo, Weike, Sun, Zhenghua, Geng, Xiaoping. 2016. DNM3 Attenuates Hepatocellular Carcinoma Growth by Activating P53. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 22, 197-205. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784388/