Rpn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00347

品系全称

C57BL/6JCya-Rpn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103963-Rpn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00347) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribophorin I
基因别称
D6Wsu137e,Rpn-1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133933 | Ensembl: ENSMUST00000032143
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPN1,也称为ribophorin I,是一种在真核细胞中发挥重要功能的基因。RPN1编码的蛋白是26S蛋白酶体中19S调节粒子的非ATP酶亚基之一,参与调控蛋白酶体的组装和功能。蛋白酶体是一种重要的蛋白质降解复合物,负责细胞内蛋白质的降解和周转,参与多种生物学过程,包括细胞周期、凋亡、信号转导和应激反应等。

研究表明,RPN1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、骨质疏松症、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和结直肠癌等。例如,在癌症中,RPN1的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明,RPN1的表达水平在多种癌症中异常升高,如肺癌、肾癌、乳腺癌和胶质瘤等。在肺癌和肾癌中,RPN1的表达水平与患者的生存期呈负相关,提示RPN1可能是一个潜在的治疗靶点[4]。在乳腺癌和胶质瘤中,RPN1的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关,提示RPN1可能参与了肿瘤的进展和转移[1,5]。此外,RPN1的表达水平还与肿瘤的免疫微环境和治疗反应密切相关,提示RPN1可能参与了肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗[1,6]。

除了在癌症中的作用外,RPN1还与骨质疏松症的发生和发展密切相关。研究表明,RPN1的表达水平在骨质疏松症患者中异常升高,提示RPN1可能参与了骨质疏松症的发生和发展[3]。此外,RPN1还与动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和结直肠癌等疾病的发生和发展密切相关[1,2,3]。

除了参与多种疾病的发生和发展外,RPN1还参与了细胞的正常生理过程,如细胞增殖、分化和凋亡等。研究表明,RPN1的表达水平与细胞的增殖、分化和凋亡密切相关。例如,RPN1的表达水平可以影响细胞的增殖和分化,参与细胞周期的调控[1,2]。此外,RPN1的表达水平还可以影响细胞的凋亡,参与细胞的死亡过程[3]。

RPN1的表达水平还与细胞的免疫调节功能密切相关。研究表明,RPN1的表达水平可以影响免疫细胞的浸润和功能,参与免疫应答的调控[1,6]。此外,RPN1的表达水平还可以影响免疫检查点抑制剂的治疗效果,提示RPN1可能参与了免疫治疗的作用机制[1]。

总之,RPN1是一种重要的基因,参与调控蛋白酶体的组装和功能,影响多种生物学过程和疾病的发生和发展。RPN1的表达水平与癌症、骨质疏松症、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和结直肠癌等疾病的发生和发展密切相关,提示RPN1可能是一个潜在的治疗靶点。此外,RPN1的表达水平还与细胞的免疫调节功能密切相关,提示RPN1可能参与了免疫治疗的作用机制。因此,深入研究RPN1的功能和作用机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Zong, Yan, Zhu, Ankang, Liu, Peipei, Chen, Shuai, Gao, Xingcai. 2024. Pan-cancer analysis of the disulfidptosis-related gene RPN1 and its potential biological function and prognostic significance in gliomas. In Heliyon, 10, e31875. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e31875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38845861/
2. Wang, Xing, Zhu, Hong-Quan, Lin, Shi-Ming, Xia, Bao-Ying, Xu, Bo. 2024. RPN1: a pan-cancer biomarker and disulfidptosis regulator. In Translational cancer research, 13, 2518-2534. doi:10.21037/tcr-24-581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38881923/
3. Pan, Chengzhen, Zhang, Chi, Lin, Zonghan, Wei, Yuanxun, Chen, Feng. . Disulfidptosis-related Protein RPN1 may be a Novel Anti-osteoporosis Target of Kaempferol. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 27, 1611-1628. doi:10.2174/0113862073273655231213070619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38213143/
4. Krasnov, G S, Oparina, N Iu, Dmitriev, A A, Zabarovskiĭ, E R, Senchenko, V N. . [Novel reference gene RPN1 for normalization of quantitative data in lung and kidney cancer]. In Molekuliarnaia biologiia, 45, 238-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21634111/
5. He, Yan, Hu, Yue, Cheng, Yunsheng, He, Huihu, Cao, Feng. 2024. Multi-Omics Insights into Disulfidptosis-Related Genes Reveal RPN1 as a Therapeutic Target for Liver Cancer. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14060677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38927080/
6. Zhu, Jinhong, Wu, Yan, Ji, Pengyu, Tustumi, Francisco, Biachi de Castria, Tiago. 2024. Identification of a prognostic disulfidptosis-related gene signature in hepatocellular cancer. In Journal of gastrointestinal oncology, 15, 1647-1656. doi:10.21037/jgo-24-522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279954/