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Tubg1-flox 基因敲除小鼠

Tubg1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tubg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00336

品系全称

C57BL/6JCya-Tubg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103733-Tubg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tubg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00336) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, gamma 1
基因别称
1500010O08Rik，GCP-1，Tubg
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134024.3 | Ensembl: ENSMUST00000043680
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1280 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101834Homozygous null mice display embryonic lethality and growth arrest at the blastocyst stage. Heterozygosity for the p.Y92C mutation affects cerebral cortex and hippocampus development and leads to increased locomotor activity, impaired fear conditioning behavior and increased sensitivity to chemically induced seizures.
更多信息
TUBG1，也称为Tubulin gamma 1，是一种编码γ-微管蛋白的基因。γ-微管蛋白是微管组织中心（centrosome）的核心组成部分，在细胞分裂、细胞骨架形成和细胞迁移等过程中发挥着重要作用。γ-微管蛋白可以促进微管的组装和稳定，参与细胞周期的调控和细胞形态的维持。

TUBG1基因在人类发育和疾病中发挥着重要作用。研究发现，TUBG1基因突变与多种神经发育性疾病相关，如皮质发育不良、微脑症等[1]。这些疾病表现为大脑结构异常，如脑皮层发育不良、神经元迁移障碍等。此外，TUBG1基因还与癌症的发生发展相关。研究发现，TUBG1基因的表达水平与肝细胞癌（HCC）的预后相关，TUBG1基因高表达的患者预后较差[2]。TUBG1基因通过促进HCC细胞的增殖、侵袭和迁移，参与HCC的发生发展过程。

研究表明，TUBG1基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如，TUBG1基因的表达受到表观遗传调控的影响，如启动子区域的甲基化状态等[2]。此外，TUBG1基因的功能还受到其他蛋白的相互作用和调控。例如，TUBG1基因可以与微管相关蛋白相互作用，影响微管的组装和稳定[3]。

综上所述，TUBG1基因在细胞分裂、细胞骨架形成和细胞迁移等过程中发挥着重要作用。TUBG1基因突变与多种神经发育性疾病相关，如皮质发育不良、微脑症等。此外，TUBG1基因还与癌症的发生发展相关，TUBG1基因高表达的患者预后较差。TUBG1基因的表达和功能受到多种因素的调控，包括表观遗传调控和蛋白相互作用等。深入研究TUBG1基因的生物学功能和调控机制，有助于理解人类发育和疾病的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Malycheva, Darina, Alvarado-Kristensson, Maria. 2023. Centrosome Movements Are TUBG1-Dependent. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241713154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37685969/
2. Maillard, Camille, Roux, Charles Joris, Charbit-Henrion, Fabienne, Quazza, Floriane, Buisson, Nadia Bahi. 2022. Tubulin mutations in human neurodevelopmental disorders. In Seminars in cell & developmental biology, 137, 87-95. doi:10.1016/j.semcdb.2022.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35915025/
3. Poirier, Karine, Lebrun, Nicolas, Broix, Loic, Bahi-Buisson, Nadia, Chelly, Jamel. 2013. Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly. In Nature genetics, 45, 639-47. doi:10.1038/ng.2613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23603762/

资料下载

S-CKO-00336_6J_103733_Tubg1_Exon 4~5_A_strategy.pdf
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