Sec14l4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sec14l4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00330

品系全称

C57BL/6JCya-Sec14l4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103655-Sec14l4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sec14l4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SEC14-like lipid binding 4
基因别称
SPF,TAP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146013 | Ensembl: ENSMUST00000019512
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sec14l4基因编码的蛋白质与酵母中的SEC14蛋白具有相似性,SEC14蛋白在酵母中参与细胞内脂质运输,并可能影响依赖于脂质的调节事件。Sec14l4基因在人类中有三种密切相关的蛋白质,分别称为hTAP1、hTAP2和hTAP3,或称为SEC14L2、SEC14L3和SEC14L4。这些蛋白质可能在细胞内脂质运输中发挥作用,并可能影响依赖于脂质的调节事件[1]。

研究表明,Sec14l4基因的表达与食管鳞状细胞癌(ESCC)的发生和发展密切相关。在一项研究中,通过分析临床数据、基因测序数据和其他相关数据,发现Sec14l4基因的表达在ESCC患者中显著升高,尤其是在局部晚期疾病的患者中。高表达的Sec14l4基因与较差的预后相关,并且可能参与了ESCC的分子机制[2]。

此外,Sec14l4基因的表达也与红细胞储存后的溶血程度相关。在一项多人群全基因组关联研究中,研究者发现Sec14l4基因的变异与红细胞储存后的氧化溶血程度相关。此外,Sec14l4基因的变异还与镰状细胞贫血患者的溶血程度相关[3]。

在另一项研究中,研究者构建了一个基于淋巴管侵犯相关基因的转录组特征,用于预测肺腺癌的临床结局、肿瘤微环境和治疗反应。该特征包括PAQR4、ARGHEF6、CKS1B、CFTR和SEC14L4等基因。研究发现,高表达这些基因的患者预后较差,且突变谱和免疫微环境与低表达组存在显著差异[4]。

此外,Sec14l4基因的表达还与红细胞输注的有效性相关。在一项多中心回顾性研究中,研究者发现Sec14l4基因的变异与红细胞输注后的血红蛋白增量减少相关。此外,Sec14l4基因的变异还与红细胞输注后48小时内的输注需求增加相关[5]。

综上所述,Sec14l4基因在多种疾病中发挥重要作用,包括食管鳞状细胞癌、红细胞储存后的溶血程度、肺腺癌和红细胞输注的有效性。Sec14l4基因的表达和变异可能参与了这些疾病的发生和发展,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[2,3,4,5]。

参考文献:
1. Kempna, Petra, Ricciarelli, Roberta, Azzi, Angelo, Zingg, Jean-Marc. 2009. Alternative splicing and gene polymorphism of the human TAP3/SEC14L4 gene. In Molecular biology reports, 37, 3503-8. doi:10.1007/s11033-009-9943-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20012369/
2. Wang, An, Wang, Youbo, Chen, Yanhui, Ma, Qinyun, Chen, Xiaofeng. 2024. The role of SEC14L4 in esophageal squamous cell cancer: insights into clinical relevance and molecular pathways. In Translational cancer research, 13, 5535-5549. doi:10.21037/tcr-24-1657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39525030/
3. Page, Grier P, Kanias, Tamir, Guo, Yuelong J, Busch, Michael P, Gladwin, Mark T. . Multiple-ancestry genome-wide association study identifies 27 loci associated with measures of hemolysis following blood storage. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI146077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34014839/
4. Huang, Xing, Feng, Yipeng, Li, Yutao, Yu, Shaorong, Chen, Chen. 2023. A novel transcriptomic signature associated with lymphovascular invasion predicts clinical outcomes, tumor microenvironment, and therapeutic response in lung adenocarcinoma. In International immunopharmacology, 127, 111286. doi:10.1016/j.intimp.2023.111286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38064818/
5. Roubinian, Nareg H, Reese, Sarah E, Qiao, Hannah, Busch, Michael P, Hod, Eldad A. 2022. Donor genetic and nongenetic factors affecting red blood cell transfusion effectiveness. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.152598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34793330/