Fbxw11-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxw11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00329

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxw11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103583-Fbxw11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxw11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00329) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hedgehog信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box and WD-40 domain protein 11
基因别称
2310065A07Rik,BTRC2,BTRCP2,Fbxw1b,HOS
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134015 | Ensembl: ENSMUST00000076383
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2144023Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic growth arrest and complete embryonic lethality before E10.5.
Fbxw11,也称为F-box and WD-40 domain protein 11,是一种重要的E3泛素连接酶。E3泛素连接酶在泛素-蛋白酶体系统中发挥关键作用,该系统通过蛋白质的泛素化和随后的蛋白酶体降解来调节蛋白质的水平和功能。Fbxw11作为泛素连接酶复合物SCF(Skp1-Cul1-F-box)的一个组成部分,通过与底物蛋白的结合和泛素化,参与调控多种信号通路和生物学过程。

Fbxw11在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,在胰腺炎和胰腺癌中,Fbxw11的表达水平显著升高,并与免疫细胞浸润和NF-κB信号通路的激活相关。研究发现,Fbxw11可以作为胰腺癌的炎症生物标志物,其表达水平与胰腺炎进展为胰腺癌的风险相关[1]。此外,Fbxw11在结直肠癌中也被发现过表达,并且与肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移相关。研究发现,Fbxw11通过调节HIC1介导的SIRT1转录,促进结直肠癌细胞的干性特征和肝脏转移[2]。

除了在癌症中的作用,Fbxw11还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在阿尔茨海默病中,Fbxw11的表达水平升高,并且与神经炎症和淀粉样斑块形成相关。研究发现,Fbxw11通过抑制ASK1信号通路,减少神经炎症和淀粉样斑块的形成,从而缓解阿尔茨海默病的进展[3]。此外,Fbxw11在淋巴细胞性白血病中也发挥重要作用,其表达水平与白血病细胞的增殖相关。研究发现,Fbxw11通过同时激活NF-κB和β-catenin/TCF信号通路,促进淋巴细胞性白血病细胞的增殖[4]。

综上所述,Fbxw11作为一种重要的E3泛素连接酶,参与调控多种信号通路和生物学过程。在癌症、阿尔茨海默病和淋巴细胞性白血病等疾病中,Fbxw11的表达水平升高,并与疾病的发生和发展相关。Fbxw11的研究有助于深入理解其在疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Peng, Cai, Shuang, Huang, Zhiwei, Fu, Wenguang, Zhao, Lingyu. 2024. E3 ubiquitin ligase FBXW11 as a novel inflammatory biomarker is associated with immune infiltration and NF-κB pathway activation in pancreatitis and pancreatic cancer. In Cellular signalling, 116, 111033. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38182068/
2. Yao, Jing, Yang, Jun, Yang, Zhe, Ji, Bing, Zhang, Zheng-Yun. 2021. FBXW11 contributes to stem-cell-like features and liver metastasis through regulating HIC1-mediated SIRT1 transcription in colorectal cancer. In Cell death & disease, 12, 930. doi:10.1038/s41419-021-04185-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34642302/
3. Sun, Jingjie, Qin, Xiaodong, Zhang, Xinyan, Zhang, Wei, Wang, Manxia. 2021. FBXW11 deletion alleviates Alzheimer's disease by reducing neuroinflammation and amyloid-β plaque formation via repression of ASK1 signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 548, 104-111. doi:10.1016/j.bbrc.2020.12.081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33640602/
4. Wang, Lina, Feng, Wenli, Yang, Xiao, Zhu, Xiaofan, Zheng, Guoguang. 2018. Fbxw11 promotes the proliferation of lymphocytic leukemia cells through the concomitant activation of NF-κB and β-catenin/TCF signaling pathways. In Cell death & disease, 9, 427. doi:10.1038/s41419-018-0440-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29555946/