Psme4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psme4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00327

品系全称

C57BL/6JCya-Psme4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103554-Psme4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psme4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00327) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) activator subunit 4
基因别称
Blm10,TEMO,mBlm10,mKIAA0077
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134013.3 | Ensembl: ENSMUST00000041231
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 19
敲除长度
~658 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143994Mice homozygous for a knock-out allele show normal repair of DNA double-strand breaks but exhibit significantly reduced male fertility due to defects in spermatogenesis observed in both meiotic spermatocytes and postmeiotic haploid spermatids.
Psme4,也称为PA200,是蛋白酶体激活剂家族的一员。蛋白酶体激活剂(PA)是一类蛋白酶体调节因子,它们通过调节蛋白酶体的活性,参与蛋白质的降解和细胞内蛋白质稳态的维持。Psme4在细胞内发挥多种生物学功能,包括调控细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和免疫反应等[1]。

Psme4在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Psme4在肝细胞癌(HCC)组织中表达显著高于邻近正常组织,并且高表达Psme4的HCC患者预后较差。Psme4可能通过激活mTOR信号通路促进HCC细胞的增殖,并抑制细胞凋亡[1]。此外,Psme4还与胃癌、胆管癌和口腔癌的发生和发展相关[4,5]。这些研究表明,Psme4可能成为一种新的肿瘤标志物,用于HCC的早期诊断和预后评估。

除了在肿瘤中的作用,Psme4还与神经退行性疾病的发生和发展相关。研究发现,Psme4在帕金森病(PD)患者中表达下调。Psme4可能通过影响细胞周期信号通路,参与PD的发生和发展[3]。此外,Psme4还与精神疾病的发生相关。研究发现,Psme4在精神分裂症患者中的甲基化水平低于健康对照组,并且Psme4可能成为精神分裂症的诊断标志物[2]。

Psme4还与男性生育能力相关。研究发现,Psme4的基因敲除小鼠表现为男性不育。Psme4可能通过调节蛋白酶体的活性和抗氧化应激反应,影响精子的形成和功能[6]。

综上所述,Psme4是一种重要的蛋白酶体激活剂,参与调控细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和免疫反应等生物学过程。Psme4在多种肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病和男性生育能力中发挥重要作用。Psme4的研究有助于深入理解蛋白酶体激活剂在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ge, Sijia, Huang, Hua, Huang, Wei, Lu, Cuihua, Ma, Lin. 2022. PSME4 Activates mTOR Signaling and Promotes the Malignant Progression of Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 15, 885-895. doi:10.2147/IJGM.S344360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115815/
2. Karaglani, Makrina, Agorastos, Agorastos, Panagopoulou, Maria, Bozikas, Vasilios-Panteleimon, Chatzaki, Ekaterini. 2024. A novel blood-based epigenetic biosignature in first-episode schizophrenia patients through automated machine learning. In Translational psychiatry, 14, 257. doi:10.1038/s41398-024-02946-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886359/
3. Yuan, Qian, Zhang, Simiao, Li, Jingna, Lu, Daru, Wang, Yunliang. 2020. Comprehensive analysis of core genes and key pathways in Parkinson's disease. In American journal of translational research, 12, 5630-5639. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042444/
4. Suárez, Erick, González, Lorena, Pérez-Mitchell, Carlos, Montes-Rodríguez, Ingrid, Cadilla, Carmen L. . Pathway Analysis using Gene-expression Profiles of HPV-positive and HPV-negative Oropharyngeal Cancer Patients in a Hispanic Population: Methodological Procedures. In Puerto Rico health sciences journal, 35, 3-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26932277/
5. Guo, Yongdong, Dong, Xiaoping, Jin, Jing, He, Yutong. 2021. The Expression Patterns and Prognostic Value of the Proteasome Activator Subunit Gene Family in Gastric Cancer Based on Integrated Analysis. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 663001. doi:10.3389/fcell.2021.663001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650966/
6. Huang, Lin, Haratake, Kousuke, Miyahara, Hatsumi, Chiba, Tomoki. 2016. Proteasome activators, PA28γ and PA200, play indispensable roles in male fertility. In Scientific reports, 6, 23171. doi:10.1038/srep23171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27003159/