Mgat4b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mgat4b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00324

品系全称

C57BL/6JCya-Mgat4bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103534-Mgat4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgat4b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mannoside acetylglucosaminyltransferase 4, isoenzyme B
基因别称
GnTIVb
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145926.3 | Ensembl: ENSMUST00000041725
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1102 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143974Mice homozygous for a floxed targeted allele are viable and do not display any gross physical or behavioral abnormalities.
Mgat4b,也称为N-乙酰氨基葡萄糖转移酶IVb,是一种N-聚糖分支酶。N-聚糖是一种糖基化修饰,广泛存在于蛋白质上,参与调控蛋白质的稳定性、功能和定位。Mgat4b负责在N-聚糖的核心结构上添加分支,形成复杂的N-聚糖结构。N-聚糖分支酶在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、蛋白质折叠、细胞粘附和免疫反应。

Mgat4b的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞内外的信号通路、基因表达和表观遗传修饰。例如,在冠状动脉疾病(CAD)中,Mgat4b的表达水平与CAD风险相关。一项研究发现,Mgat4b的表达水平在CAD患者中显著高于非CAD患者[2]。此外,Mgat4b的表达水平还与冠状动脉粥样硬化的严重程度相关。这些结果表明,Mgat4b可能在CAD的发生和发展中发挥作用。

Mgat4b的表达和活性还受到细胞内外的信号通路调控。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Mgat4b的表达水平受到胎盘生长因子(PlGF)的调控。一项研究发现,PlGF的抑制可以降低HCC小鼠模型中Mgat4b的表达水平,并改善N-聚糖的表达谱[3]。这表明,PlGF可能通过影响Mgat4b的表达水平来调控N-聚糖的合成和修饰。

此外,Mgat4b的表达和活性还受到基因表达和表观遗传修饰的调控。例如,在鸡的脂肪沉积研究中,Mgat4b的表达水平与脂肪沉积相关。一项研究发现,在快速生长的鸡中,Mgat4b的表达水平显著高于慢速生长的鸡[4]。这表明,Mgat4b可能在脂肪沉积的调控中发挥作用。

Mgat4b的表达和活性还受到细胞内外的信号通路调控。例如,在鸡的脂肪沉积研究中,Mgat4b的表达水平受到细胞内外的信号通路调控。一项研究发现,在快速生长的鸡中,Mgat4b的表达水平显著高于慢速生长的鸡[4]。这表明,Mgat4b可能在脂肪沉积的调控中发挥作用。

综上所述,Mgat4b是一种重要的N-聚糖分支酶,参与调控N-聚糖的合成和修饰。Mgat4b的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞内外的信号通路、基因表达和表观遗传修饰。Mgat4b在多种生物学过程中发挥作用,包括冠状动脉疾病、肝细胞癌和脂肪沉积。对Mgat4b的研究有助于深入理解N-聚糖的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Ng, Deanna, Pawling, Judy, Dennis, James W. 2023. Gene purging and the evolution of Neoave metabolism and longevity. In The Journal of biological chemistry, 299, 105409. doi:10.1016/j.jbc.2023.105409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37918802/
2. Li, Jiqing, Wei, Jiate, Fu, Ping, Gu, Jianhua. 2024. Identification of novel proteins for coronary artery disease by integrating GWAS data and human plasma proteomes. In Heliyon, 10, e38036. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e38036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39386869/
3. Blomme, Bram, Heindryckx, Femke, Stassen, Jean Marie, Colle, Isabelle, Van Vlierberghe, Hans. 2012. Serum protein N-glycan alterations of diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma mice and their evolution after inhibition of the placental growth factor. In Molecular and cellular biochemistry, 372, 199-210. doi:10.1007/s11010-012-1461-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23001868/
4. Claire D'Andre, Hirwa, Paul, Wallace, Shen, Xu, Sun, Liang, Zhang, Xiquan. 2013. Identification and characterization of genes that control fat deposition in chickens. In Journal of animal science and biotechnology, 4, 43. doi:10.1186/2049-1891-4-43. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24206759/