Zfr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00319

品系全称

C57BL/6JCya-Zfr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-103406-Zfr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00319) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger RNA binding protein 2
基因别称
2010013I23Rik,9130206N08Rik,mKIAA1086
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001034895.3 | Ensembl: ENSMUST00000117798
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~9
敲除长度
~1376 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143792Mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
ZFR2(Zinc finger RNA binding protein 2),也称为锌指RNA结合蛋白2,是一种在真核生物中广泛表达的RNA结合蛋白。ZFR2属于锌指蛋白家族,这个家族的成员具有一个或多个锌指结构域,这些结构域能够与DNA或RNA结合。ZFR2在细胞中发挥重要的生物学功能,包括调控基因表达、RNA代谢和细胞信号传导等。研究发现,ZFR2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

研究表明,ZFR2在男性生育中发挥作用。在一项研究中,研究人员使用CRISPR-Cas9技术构建了Zfr2基因敲除小鼠模型,发现Zfr2基因的缺失并没有对小鼠的生育能力产生负面影响[2]。这表明ZFR2可能不是男性生育所必需的基因。

此外,ZFR2还与肥胖有关。一项全基因组关联研究(GWAS)发现,ZFR2基因中的罕见和低频变异与体重指数(BMI)相关,这表明ZFR2可能参与了肥胖的发生和发展[1]。进一步的研究发现,ZFR2基因的变异会影响能量摄入和消耗的通路,从而影响体重。

ZFR2还与精神疾病有关。研究发现,ZFR2基因的拷贝数变异(CNV)与精神分裂症的发生有关。在一项研究中,研究人员发现,在精神分裂症患者中,ZFR2基因与MATK基因融合形成的嵌合基因的表达水平显著高于对照组,这表明ZFR2基因的变异可能参与了精神分裂症的发生和发展[3]。

ZFR2基因的变异还与卵巢早衰(POI)有关。在一项研究中,研究人员发现,ZFR2基因的拷贝数变异与POI的发生有关,这表明ZFR2基因的变异可能参与了POI的发生和发展[4]。

ZFR2基因的变异还与宫颈癌的发生和发展有关。在一项研究中,研究人员发现,ZFR2基因的表达水平在HPV阳性和HPV阴性的宫颈癌组织中存在显著差异,这表明ZFR2基因可能参与了宫颈癌的发生和发展[5]。

ZFR2基因的变异还与头颈癌的发生和发展有关。在一项研究中,研究人员发现,ZFR2基因的表达水平在头颈癌组织中存在显著差异,这表明ZFR2基因可能参与了头颈癌的发生和发展[6]。

综上所述,ZFR2基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。ZFR2基因的变异与肥胖、精神疾病、卵巢早衰、宫颈癌和头颈癌的发生和发展有关。进一步研究ZFR2基因的生物学功能和变异机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Turcot, Valérie, Lu, Yingchang, Highland, Heather M, Hirschhorn, Joel N, Loos, Ruth J F. 2017. Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity. In Nature genetics, 50, 26-41. doi:10.1038/s41588-017-0011-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273807/
2. Cauchi, Lachlan M, Houston, Brendan J, Nagirnaja, Liina, Burke, Richard, O'Bryan, Moira K. 2022. Zinc finger RNA binding protein 2 (ZFR2) is not required for male fertility in the mouse. In Developmental biology, 489, 55-61. doi:10.1016/j.ydbio.2022.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35679955/
3. Rippey, Caitlin, Walsh, Tom, Gulsuner, Suleyman, McClellan, Jon M, King, Mary-Claire. . Formation of chimeric genes by copy-number variation as a mutational mechanism in schizophrenia. In American journal of human genetics, 93, 697-710. doi:10.1016/j.ajhg.2013.09.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24094746/
4. Norling, A, Hirschberg, A L, Rodriguez-Wallberg, K A, Wedell, A, Barbaro, M. 2014. Identification of a duplication within the GDF9 gene and novel candidate genes for primary ovarian insufficiency (POI) by a customized high-resolution array comparative genomic hybridization platform. In Human reproduction (Oxford, England), 29, 1818-27. doi:10.1093/humrep/deu149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24939957/
5. Zhang, Liya, Jiang, Yi, Lu, Xiaofan, Yan, Hangyu, Yan, Fangrong. 2018. Genomic characterization of cervical cancer based on human papillomavirus status. In Gynecologic oncology, 152, 629-637. doi:10.1016/j.ygyno.2018.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30581036/
6. Mandić, Katarina, Milutin Gašperov, Nina, Božinović, Ksenija, Sabol, Ivan, Barešić, Anja. 2024. Integrative analysis in head and neck cancer reveals distinct role of miRNome and methylome as tumour epigenetic drivers. In Scientific reports, 14, 9062. doi:10.1038/s41598-024-59312-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643268/