Oaf-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Oaf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00294

品系全称

C57BL/6JCya-Oafem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102644-Oaf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oaf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
out at first homolog
基因别称
D130038B21Rik,D9Ucla1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178644.3 | Ensembl: ENSMUST00000034512
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~681 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Oaf,全称为Ovule Activating Factor,是植物中控制胚珠发育的关键基因。在拟南芥中,OAF通过负调节肉桂醇脱氢酶9(CAD9)的活性来控制胚珠发育,并且自身被miR847负调节[1]。当OAF的表达下调或CAD9的表达上调,以及miR847的表达上调时,会导致拟南芥中胚珠形成的流产,这是由于胚珠的过早木质化。有趣的是,在单子叶植物兰花中,只有一个类似DAF的基因PaOAF存在,它可能通过非功能化进化而来,并且保持了与拟南芥OAF在调节胚珠发育中的保守功能。

在人类中,OAF基因的破坏与眼异常有关,如Peters异常2型和晶状体异位。OAF是人类OAF基因的直系同源物,由11q23.3断点破坏,导致其转录调节因子的表达降低[2]。此外,研究表明OAF在正常小鼠眼晶状体胚胎发育过程中的早期阶段至成年期均有显著的表达,而PVRL1则是在E12.5之前在晶状体中富集,然后下调。这些发现表明OAF和PVRL1的表达改变可能是导致眼和神经症状的原因。

在果蝇中,OAF基因(称为out at first)在卵母细胞中表达,并且在胚胎发育过程中在大多数或所有节段的小细胞簇中发生转录。OAF基因的表达在幼虫和成虫的生殖腺中也有发现[3]。研究表明,OAF基因的突变会导致幼虫死亡,并且某些突变体显示出神经系统缺陷。

在基因组关联研究中,OAF基因也被发现在影响尿蛋白排泄方面发挥作用。研究表明,OAF基因的敲低和PRKCI基因的敲低可以减少果蝇肾细胞中的白蛋白内吞作用[4]。此外,OAF基因的表达还与头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的进展相关。研究表明,HNSCC组织中Hedgehog信号通路的活性显著高于正常组织,并且与HNSCC的生存、糖蛋白、辅因子和维生素、药物代谢和基质评分相关[5]。

综上所述,基因Oaf在植物和人类中发挥着重要作用。在植物中,OAF基因控制胚珠发育,而在人类中,OAF基因的破坏与眼异常和尿蛋白排泄有关。此外,OAF基因在果蝇中的表达也与胚胎发育和生殖腺功能有关。这些发现表明OAF基因在调节生物发育和维持正常生理功能方面发挥着重要作用,为研究基因表达调控和疾病发生机制提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ya-Chun, Lin, Jhe-Yi, Hsu, Wei-Han, Tan, Choon-Meng, Yang, Chang-Hsien. 2023. OAF is a DAF-like gene that controls ovule development in plants. In Communications biology, 6, 498. doi:10.1038/s42003-023-04864-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37156904/
2. David, Dezső, Anand, Deepti, Araújo, Carlos, Hannele, Laivuori, Lavinha, João. 2018. Identification of OAF and PVRL1 as candidate genes for an ocular anomaly characterized by Peters anomaly type 2 and ectopia lentis. In Experimental eye research, 168, 161-170. doi:10.1016/j.exer.2017.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29305299/
3. Bergstrom, D E, Merli, C A, Cygan, J A, Shelby, R, Blackman, R K. . Regulatory autonomy and molecular characterization of the Drosophila out at first gene. In Genetics, 139, 1331-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7768442/
4. Teumer, Alexander, Li, Yong, Ghasemi, Sahar, Pattaro, Cristian, Köttgen, Anna. 2019. Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria. In Nature communications, 10, 4130. doi:10.1038/s41467-019-11576-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511532/
5. Yang, Yang, Yang, Chenxi, Yang, Qiying, Lang, Jinyi, Zhou, Jie. 2024. Elucidating Hedgehog pathway's role in HNSCC progression: insights from a 6-gene signature. In Scientific reports, 14, 4686. doi:10.1038/s41598-024-54937-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38409358/