Slc22a13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc22a13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00274

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102570-Slc22a13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 13
基因别称
OAT10,OCTL1,OCTL3,ORCTL3
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133980.3 | Ensembl: ENSMUST00000084797
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~2544 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC22A13,也称为有机阴离子转运蛋白10(OAT10),是一种在人类和啮齿类动物中主要在肾脏表达的进化上保守的转运蛋白[2]。SLC22A13的精确定位和生理功能尚不清楚,但研究表明其在肾集合管中的A型闰细胞基侧膜上表达[2]。SLC22A13在肾集合管中的作用是催化天冬氨酸和谷氨酸的单向排泄[2]。研究表明,SLC22A13与阴离子交换蛋白1共定位,并通过LC-MS差示扫描显示,SLC22A13在HEK-293细胞中的异源表达可以刺激天冬氨酸、谷氨酸和牛磺酸的外排[2]。SLC22A13的外排作用对于避免阴离子重新进入细胞至关重要,其功能丧失可能导致远端肾小管酸中毒[2]。

SLC22A13的表达和功能与多种疾病相关。研究表明,SLC22A13的表达与肾细胞癌的临床阶段相关,SLC22A13的表达水平越低,肾细胞癌的临床阶段越晚[1]。此外,SLC22A13的表达与肾细胞癌患者的总生存期和无病生存期相关,高SLC22A13表达预测改善的总生存期和无病生存期[1]。SLC22A13的表达与肾细胞癌的进展相关,可能成为肾细胞癌临床诊断、预后和治疗的新靶点[1]。

SLC22A13的表达和功能还与高尿酸血症和痛风相关。研究表明,SLC22A13的罕见错义突变与降低痛风风险和血清尿酸水平相关[4]。此外,SLC22A13的罕见错义突变对尿酸转运蛋白的功能有显著影响,可以限制尿酸转运活性[3]。

SLC22A13的表达和功能还与肾脏疾病的进展相关。研究表明,SLC22A13的表达与肾脏细胞癌的进展相关,SLC22A13的表达水平与肾脏细胞癌患者的总生存期相关[5]。此外,SLC22A13的表达与肾脏细胞癌患者的病理肿瘤特征相关,SLC22A13的表达水平与肾脏细胞癌的进展相关[5]。

SLC22A13的表达和功能还与重金属镉的吸收和毒性相关。研究表明,SLC22A13的表达水平与镉的吸收和毒性相关,SLC22A13的表达水平降低可能导致镉的吸收和毒性增加[6]。

综上所述,SLC22A13是一种重要的有机阴离子转运蛋白,在肾脏中发挥重要作用。SLC22A13的表达和功能与多种疾病相关,包括肾细胞癌、高尿酸血症、痛风和肾脏疾病。SLC22A13的研究有助于深入理解肾脏疾病的发病机制,为肾脏疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Weiting, Zhang, Meng, Wang, Qiang, Cui, Zilian, Jin, Xunbo. 2020. The SLC Family Are Candidate Diagnostic and Prognostic Biomarkers in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In BioMed research international, 2020, 1932948. doi:10.1155/2020/1932948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32461965/
2. Schulz, Christian, Fork, Christian, Bauer, Tim, Schömig, Edgar, Gründemann, Dirk. . SLC22A13 catalyses unidirectional efflux of aspartate and glutamate at the basolateral membrane of type A intercalated cells in the renal collecting duct. In The Biochemical journal, 457, 243-51. doi:10.1042/BJ20130654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24147638/
3. Vávra, Jiří, Pavelcová, Kateřina, Mašínová, Jana, Mančíková, Andrea, Stibůrková, Blanka. 2024. Examining the Association of Rare Allelic Variants in Urate Transporters SLC22A11, SLC22A13, and SLC17A1 with Hyperuricemia and Gout. In Disease markers, 2024, 5930566. doi:10.1155/2024/5930566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38222853/
4. Higashino, Toshihide, Morimoto, Keito, Nakaoka, Hirofumi, Takada, Tappei, Matsuo, Hirotaka. 2019. Dysfunctional missense variant of OAT10/SLC22A13 decreases gout risk and serum uric acid levels. In Annals of the rheumatic diseases, 79, 164-166. doi:10.1136/annrheumdis-2019-216044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31780526/
5. Whisenant, Thomas C, Nigam, Sanjay K. 2022. Organic Anion Transporters (OAT) and Other SLC22 Transporters in Progression of Renal Cell Carcinoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230695/
6. Imai, Shunji, Tokumoto, Maki, Fujiwara, Yasuyuki, Nagase, Hisamitsu, Satoh, Masahiko. . Gene expression differences in the duodenum of 129/Sv and DBA/2 mice compared with that of C57BL/6J mice. In The Journal of toxicological sciences, 39, 173-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24418721/