Imp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Imp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00270

品系全称

C57BL/6JCya-Imp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102462-Imp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Imp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IMP3, U3 small nucleolar ribonucleoprotein
基因别称
1190002L16Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133976 | Ensembl: ENSMUST00000034827
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IMP3,也称为胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3,是一种在多种肿瘤中表达上调的癌胚蛋白。IMP3在正常成人组织中不表达,但在许多恶性肿瘤中表达,如肾细胞癌、乳腺癌、胆管癌、肺腺癌、前列腺癌和直肠癌等。研究表明,IMP3的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关,因此IMP3被认为是一种有用的肿瘤标志物和预后指标。

IMP3的功能和作用机制主要包括以下几个方面:

1. 促进肿瘤细胞的侵袭和转移。IMP3可以与多种肿瘤细胞表面的整合素结合,增强肿瘤细胞与细胞外基质的粘附能力,从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,IMP3还可以激活NF-κB信号通路,进一步促进肿瘤细胞的侵袭和转移[1]。

2. 维持肿瘤干细胞的特性。IMP3在肿瘤干细胞中的表达水平高于普通肿瘤细胞,并且可以维持肿瘤干细胞的自我更新和肿瘤发生能力。IMP3通过调节microRNA-34a的表达,影响肿瘤干细胞相关基因的表达,从而维持肿瘤干细胞的特性[2]。

3. 参与上皮间质转化(EMT)。EMT是肿瘤细胞获得侵袭和转移能力的重要过程,而IMP3可以促进EMT的发生。IMP3可以与SLUG mRNA结合,调节SLUG的表达,从而促进EMT的发生[3]。

4. 调节肿瘤细胞中其他重要基因的表达。IMP3可以与多种mRNA结合,影响mRNA的稳定性和翻译,从而调节肿瘤细胞中其他重要基因的表达。例如,IMP3可以与HMGA2 mRNA结合,抑制let-7对HMGA2 mRNA的降解,从而提高HMGA2的表达水平[5]。

5. 调节PI3K/AKT/mTOR信号通路。IMP3可以通过抑制PTEN的表达,激活PI3K/AKT/mTOR信号通路,从而促进肿瘤细胞的生长和存活[4]。

总之,IMP3是一种重要的癌胚蛋白,在肿瘤的发生、发展和转移中发挥着重要作用。IMP3可以作为肿瘤的标志物和预后指标,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pei, Xuelian, Li, Muhan, Zhan, Jun, He, Huiying, Zhang, Hongquan. 2015. Enhanced IMP3 Expression Activates NF-кB Pathway and Promotes Renal Cell Carcinoma Progression. In PloS one, 10, e0124338. doi:10.1371/journal.pone.0124338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25919292/
2. Huang, Q-D, Zheng, S-R, Cai, Y-J, Shi, H, Guo, G-L. . IMP3 promotes TNBC stem cell property through miRNA-34a regulation. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 2688-2696. doi:10.26355/eurrev_201805_14965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29771420/
3. Su, Peng, Hu, Jing, Zhang, Hui, Xiang, Lei, Zhou, Gengyin. 2014. IMP3 expression is associated with epithelial-mesenchymal transition in breast cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 7, 3008-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25031719/
4. Zhang, Xiang, Wang, Dawei, Liu, Boke, Tu, Weichao, Shao, Yuan. 2020. IMP3 accelerates the progression of prostate cancer through inhibiting PTEN expression in a SMURF1-dependent way. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 190. doi:10.1186/s13046-020-01657-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32938489/
5. Jønson, Lars, Christiansen, Jan, Hansen, Thomas V O, Yamamoto, Yohei, Nielsen, Finn C. 2014. IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development. In Cell reports, 7, 539-551. doi:10.1016/j.celrep.2014.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24703842/