Lars2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lars2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00267

品系全称

C57BL/6JCya-Lars2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102436-Lars2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lars2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00267) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucyl-tRNA synthetase, mitochondrial
基因别称
Kiaa0028,LEURS
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153168 | Ensembl: ENSMUST00000038863
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LARS2,也称为Leucine-tRNA-synthase-2,是一种编码亮氨酸-tRNA合成酶的基因。亮氨酸-tRNA合成酶是一种负责将亮氨酸与特定的tRNA结合的酶,这是蛋白质合成过程中关键的一步。LARS2基因位于人类基因组的1号染色体上,它在多种细胞类型和组织中表达,并在细胞代谢和功能中发挥重要作用。

LARS2基因的突变与多种疾病相关,包括卵巢功能不全、Perrault综合征、白质脑病和糖尿病。卵巢功能不全是一种导致女性在40岁之前出现卵巢功能衰竭的疾病,LARS2基因的突变与卵巢功能不全的发生相关[2]。Perrault综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为听力丧失和性腺发育不全,LARS2基因的突变也与Perrault综合征的发生相关[3]。白质脑病是一种影响大脑白质区域的疾病,LARS2基因的突变也与白质脑病的发生相关[5]。糖尿病是一种影响血糖水平的疾病,LARS2基因的突变也与糖尿病的发生相关[4]。

此外,LARS2基因的表达和功能还与免疫系统的调节相关。研究表明,在结直肠癌中,LARS2基因的表达与肿瘤的免疫逃逸相关[1]。LARS2基因的表达可以通过影响免疫细胞的代谢和功能来调节肿瘤的免疫反应。

综上所述,LARS2基因在细胞代谢、功能、免疫系统调节和多种疾病的发生中发挥重要作用。对LARS2基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhiqiang, Lu, Zhou, Lin, Shengli, Liu, Ronghua, Chu, Yiwei. 2022. Leucine-tRNA-synthase-2-expressing B cells contribute to colorectal cancer immunoevasion. In Immunity, 55, 1067-1081.e8. doi:10.1016/j.immuni.2022.04.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35659337/
2. França, Monica Malheiros, Mendonca, Berenice Bilharinho. 2021. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. In Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 36, 101594. doi:10.1016/j.beem.2021.101594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34794894/
3. Carminho-Rodrigues, Maria Teresa, Klee, Phillipe, Laurent, Sacha, Guinand, Nils, Paoloni-Giacobino, Ariane. 2020. LARS2-Perrault syndrome: a new case report and literature review. In BMC medical genetics, 21, 109. doi:10.1186/s12881-020-01028-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32423379/
4. 't Hart, Leen M, Hansen, Torben, Rietveld, Ingrid, Heine, Robert J, Maassen, J Antonie. . Evidence that the mitochondrial leucyl tRNA synthetase (LARS2) gene represents a novel type 2 diabetes susceptibility gene. In Diabetes, 54, 1892-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15919814/
5. van der Knaap, Marjo S, Bugiani, Marianna, Mendes, Marisa I, Salomons, Gajja S, Mochel, Fanny. 2019. Biallelic variants in LARS2 and KARS cause deafness and (ovario)leukodystrophy. In Neurology, 92, e1225-e1237. doi:10.1212/WNL.0000000000007098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30737337/