Taf5l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Taf5l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00254

品系全称

C57BL/6JCya-Taf5lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102162-Taf5l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf5l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00254) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor 5 like
基因别称
1110005N04Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357315 | Ensembl: ENSMUST00000093039
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Taf5l,也称为TAF5L-like RNA聚合酶II p300/CBP相关因子(PCAF)相关因子,是一种重要的转录共激活因子。Taf5l编码的蛋白质包含一个N端的TAF5-NTD2结构域和一个C端的WD40重复结构域。Taf5l是PCAF组蛋白乙酰转移酶复合物的组成部分,作为转录共激活因子参与基因转录的基本过程,包括启动子识别、复合物组装和转录起始。Taf5l通过与转录因子和其他共激活因子相互作用,调节基因表达,影响多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在1型糖尿病(T1D)的研究中,Taf5l基因被发现在1q42染色体上,与T1D的遗传易感性相关。研究发现,Taf5l基因在俄罗斯T1D患者中存在显著关联,表明Taf5l可能参与了T1D的发病机制[1]。此外,Taf5l基因还与其他免疫介导的疾病相关,如自身免疫性甲状腺疾病和系统性红斑狼疮[7]。

在胚胎干细胞(ESC)的研究中,Taf5l和Taf6l被发现在维持ESC的自我更新和多能性中发挥重要作用。研究发现,Taf5l/Taf6l通过转录激活c-Myc和Oct4及其相应的MYC和CORE调控网络,调节ESC的自我更新[2]。此外,Taf5l/Taf6l还通过H3K9ac沉积和c-MYC募集,调节其靶基因的表达,最终激活MYC调控网络,控制ESC的自我更新。

在父母和后代基因型对早期生命基因表达的影响研究中,Taf5l基因被发现是控制后代生理的一个重要基因。研究发现,父母基因型和行为对后代的生理有显著影响,Taf5l基因在控制后代生理中发挥着重要作用[3]。

在肺小细胞癌(SCLC)的研究中,Taf5l基因被发现在SCLC细胞中表达上调。研究发现,SCLC细胞的基因表达谱中,Taf5l基因的表达水平显著升高,表明Taf5l可能参与了SCLC的发病机制[4]。

在乳腺癌的研究中,Taf5l基因被发现在乳腺癌组织中表达下调。研究发现,Taf5l基因的表达水平在乳腺癌组织中显著降低,表明Taf5l可能参与了乳腺癌的发生发展[5]。

在蛤蜊的研究中,Taf5l基因被发现参与了蛤蜊的免疫反应。研究发现,Taf5l基因可以与MITF(一种关键的免疫相关转录因子)相互作用,增强MITF的活性,从而参与蛤蜊的免疫防御[6]。

综上所述,Taf5l是一种重要的转录共激活因子,参与调节基因表达,影响多种生物学过程。Taf5l在1型糖尿病、胚胎干细胞、肺小细胞癌、乳腺癌和蛤蜊的免疫反应等多种生物学过程中发挥重要作用。Taf5l的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chistiakov, Dimitry A, Chernisheva, Ana, Savost'anov, Kirill V, Dedov, Ivan I, Nosikov, Valery V. . The TAF5L gene on chromosome 1q42 is associated with type 1 diabetes in Russian affected patients. In Autoimmunity, 38, 283-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16206511/
2. Seruggia, Davide, Oti, Martin, Tripathi, Pratibha, Orkin, Stuart H, Das, Partha Pratim. 2019. TAF5L and TAF6L Maintain Self-Renewal of Embryonic Stem Cells via the MYC Regulatory Network. In Molecular cell, 74, 1148-1163.e7. doi:10.1016/j.molcel.2019.03.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31005419/
3. Newhouse, Daniel J, Barcelo-Serra, Margarida, Tuttle, Elaina M, Gonser, Rusty A, Balakrishnan, Christopher N. 2019. Parent and offspring genotypes influence gene expression in early life. In Molecular ecology, 28, 4166-4180. doi:10.1111/mec.15205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31421010/
4. Taniwaki, Masaya, Daigo, Yataro, Ishikawa, Nobuhisa, Kohno, Nobuoki, Nakamura, Yusuke. . Gene expression profiles of small-cell lung cancers: molecular signatures of lung cancer. In International journal of oncology, 29, 567-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16865272/
5. Shubbar, Emman, Helou, Khalil, Kovács, Anikó, Enerbäck, Charlotta, Einbeigi, Zakaria. 2013. High levels of γ-glutamyl hydrolase (GGH) are associated with poor prognosis and unfavorable clinical outcomes in invasive breast cancer. In BMC cancer, 13, 47. doi:10.1186/1471-2407-13-47. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23374458/
6. Wang, Di, Zhang, Shujing, Liu, Baozhong. 2019. TAF5L functions as transcriptional coactivator of MITF involved in the immune response of the clam Meretrix petechialis. In Fish & shellfish immunology, 98, 1017-1023. doi:10.1016/j.fsi.2019.11.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31743760/
7. Cooper, Jason D, Smyth, Deborah J, Bailey, Rebecca, Walker, Neil M, Todd, John A. 2007. The candidate genes TAF5L, TCF7, PDCD1, IL6 and ICAM1 cannot be excluded from having effects in type 1 diabetes. In BMC medical genetics, 8, 71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18045485/