Enkd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Enkd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00252

品系全称

C57BL/6JCya-Enkd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102124-Enkd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Enkd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enkurin domain containing 1
基因别称
E130303B06Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198299.2 | Ensembl: ENSMUST00000013299
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~673 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142593Homozygous null mice exhibit ciliogenesis defects in multiple organs, defective vision, and moderately altered cardiac muscle conduction.
Enkd1,也称为Enkurin domain-containing protein 1,是一种编码中心体蛋白的基因。中心体是细胞分裂过程中重要的细胞器,参与形成纺锤体并确保染色体正确分离。Enkd1基因的表达在细胞周期中起到调节作用,与细胞增殖和细胞周期进程密切相关。此外,Enkd1还参与细胞凋亡和细胞迁移等生物学过程。

根据最新的研究发现,Enkd1在多种癌症中发挥重要作用。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Enkd1的表达水平显著升高,与正常细胞相比,Enkd1在DLBCL细胞中高度表达。研究发现,Enkd1的过表达会破坏细胞内稳态,导致细胞凋亡抑制、细胞增殖增加和细胞周期进程受阻。此外,Enkd1的表达水平与多种细胞内稳态调节因子呈正相关,包括Sperm-associated antigen 5基因,该基因编码一个重要的有丝分裂调节因子。这些发现表明Enkd1在调节细胞内稳态中发挥关键作用,并可能成为DLBCL治疗的新靶点[1]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Enkd1的表达水平显著下调。与正常肺上皮细胞相比,NSCLC细胞中Enkd1的表达水平降低。研究发现,Enkd1的表达与NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭能力相关。Enkd1的过表达可以抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭,而Enkd1的沉默可以促进NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭。这些结果表明Enkd1在NSCLC进展中发挥重要作用,并可能成为NSCLC治疗的新靶点[2]。

此外,研究发现Enkd1基因融合在儿童和成人T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)中起重要作用。在T-ALL患者中,Enkd1基因融合的发生率为6.2%,与其他T-ALL研究中发现的基因融合发生率相似。这些基因融合可能导致融合蛋白的表达,进而影响T细胞增殖、凋亡和维持白血病细胞。这些发现为T-ALL的发病机制提供了新的分子见解[3]。

综上所述,Enkd1在细胞内稳态、细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移等生物学过程中发挥重要作用。Enkd1的异常表达与DLBCL和NSCLC的发生发展密切相关。Enkd1的过表达可以促进DLBCL的进展,而Enkd1的下调可以促进NSCLC的进展。此外,Enkd1基因融合在T-ALL中也起重要作用。因此,Enkd1可能成为DLBCL、NSCLC和T-ALL治疗的新靶点,为这些癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Ting, He, Na, Hao, Ziqian, Yang, Yunfan. 2023. Upregulation of ENKD1 disrupts cellular homeostasis to promote lymphoma development. In Journal of cellular physiology, 238, 1308-1323. doi:10.1002/jcp.31012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36960713/
2. Song, Ting, Zhou, Peng, Sun, Chunjiao, Wu, Yue, Liu, Min. 2021. Enkurin domain containing 1 (ENKD1) regulates the proliferation, migration and invasion of non-small cell lung cancer cells. In Asia-Pacific journal of clinical oncology, 18, e39-e45. doi:10.1111/ajco.13550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33724673/
3. Norvilas, Rimvydas, Batiuskaite, Raminta, Dirse, Vaidas, Rascon, Jelena, Griskevicius, Laimonas. 2022. Population-based targeted RNA sequencing reveals novel disease-related gene fusions in pediatric and adult T-ALL. In Leukemia research, 116, 106825. doi:10.1016/j.leukres.2022.106825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35339799/