Rrp8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rrp8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00240

品系全称

C57BL/6JCya-Rrp8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101867-Rrp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rrp8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal RNA processing 8
基因别称
1500003O22Rik,2900001K19Rik,NML
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133951 | Ensembl: ENSMUST00000098148
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RRP8,也称为核糖体RNA处理8,是一种重要的RNA N1-甲基腺苷(m1A)甲基转移酶。m1A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RRP8与另一个蛋白质NML形成复合物,共同催化m1A的生成。m1A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

RRP8在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)、肾上腺皮质癌(ACC)、肾脏嫌色细胞癌(KICH)和扩张型心肌病(DCM)。在HCC中,RRP8表达显著上调,与不良预后有强相关性。RRP8通过下调MEK1/2和β-catenin-(Y654)信号通路成分的磷酸化,下调下游信号效应物,包括Cyclin D1和N-钙粘蛋白,上调E-钙粘蛋白,从而抑制肝癌细胞增殖和迁移[2]。在ACC和KICH中,RRP8的表达差异影响肿瘤的预后[1]。在DCM中,RRP8的表达上调与免疫微环境紊乱有关,通过增强CD8+ T淋巴细胞、NK细胞、单核细胞、B+淋巴细胞的浸润和激活检查点、MHC-I、T细胞共刺激信号通路,增加DCM的风险[3]。

RRP8不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。RRP8可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[4]。此外,RRP8还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[5]。

RRP8的表达和功能还与多种临床特征和免疫标记相关。在HCC中,RRP8的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期和病理分级等临床特征相关[2]。RRP8的表达还与多种免疫标记相关,包括CD8+ T淋巴细胞、NK细胞、单核细胞、B+淋巴细胞等[2]。

综上所述,RRP8是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RRP8在多种疾病中发挥重要作用,包括HCC、ACC、KICH和DCM。此外,RRP8还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。RRP8的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2,1,3,4,5]。

参考文献:
1. Huang, Zhihui, Yoo, Koo Han, Li, Duohui, Ye, Luxia, Wei, Wuran. 2024. Pan-cancer analysis of m1A writer gene RRP8: implications for immune infiltration and prognosis in human cancers. In Discover oncology, 15, 437. doi:10.1007/s12672-024-01299-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39266915/
2. You, Kai, Du, Xingxing, Zhao, Yunzheng, Lu, Zhaoyang, Fan, Huitao. 2024. RRP8, associated with immune infiltration, is a prospective therapeutic target in hepatocellular carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 245. doi:10.1007/s00432-024-05756-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38722372/
3. Luo, Zhi, Cheng, Jun, Wang, Yanggan. 2023. m6A regulator-mediated RNA methylation modification remodels immune microenvironment in dilated cardiomyopathy. In Journal of cellular physiology, 238, 2282-2292. doi:10.1002/jcp.31085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37475583/
4. Lin, Wenji, Li, Haihong, Chang, Jing, Huang, Yan. 2024. ZC3H13 may participate in the ferroptosis process of sepsis-induced cardiomyopathy by regulating the expression of Pnn and Rbm25. In Gene, 933, 148944. doi:10.1016/j.gene.2024.148944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39284557/
5. Achiron, Anat, Zilkha-Falb, Rina, Feldman, Anna, Menascu, Shay, Gurevich, Michael. 2018. Polymerase-1 pathway activation in acute multiple sclerosis relapse. In Autoimmunity reviews, 17, 1235-1239. doi:10.1016/j.autrev.2018.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30316990/