Pwwp2b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pwwp2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00229

品系全称

C57BL/6JCya-Pwwp2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101631-Pwwp2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pwwp2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00229) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PWWP domain containing 2B
基因别称
D7Ertd517e,D930023J19Rik,Pwwp2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001098636 | Ensembl: ENSMUST00000172136
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142008Mice homozygous for a conditional allele activated in adipose tissue exhibit increased adaptive thermogenesis and protection from high-fat diet induced obesity and metabolic dysregulation.
PWWP2B,即PWWP域含蛋白2B,是一种核蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。PWWP域是一种保守的蛋白结构域,主要存在于真核生物中,能够与DNA和组蛋白结合,参与染色质重塑和基因表达调控。PWWP2B蛋白具有一个PWWP结构域,此外还有其他几个结构域,包括一个核定位信号和一个BRCT结构域,这些结构域共同决定了PWWP2B的生物学功能。

在DNA损伤修复中,PWWP2B发挥着重要作用。研究表明,PWWP2B能够与UHRF1相互作用,从而被招募到DNA损伤位点。PWWP2B的缺失会导致细胞对电离辐射的敏感性增加,并影响RAD51的聚集,从而影响DNA双链断裂的修复[1]。此外,PWWP2B还能够与MRE11相互作用,参与同源重组的DNA末端切割过程,促进DNA双链断裂的修复[1]。这些研究结果提示,PWWP2B在维持基因组稳定性方面发挥着重要作用,其功能受损可能导致基因组不稳定,从而促进胃癌等疾病的发生。

除了在DNA损伤修复中发挥作用,PWWP2B还参与脂肪细胞的热生成调节。研究表明,PWWP2B能够与组蛋白脱乙酰酶(HDACs)相互作用,并稳定HDAC1/2在脂肪生成基因启动子区域,从而抑制其表达。PWWP2B的缺失会促进脂肪细胞的热生成,并改善高脂饮食诱导的肥胖[2]。此外,PWWP2B在棕色脂肪组织中丰富表达,并且在冷刺激和交感神经刺激下显著上调,这表明PWWP2B可能是一种生理性的制动机制,以避免棕色和米色脂肪细胞过度激活[2]。

PWWP2B还参与基因转录调控。研究表明,PWWP2A和B是组蛋白修饰相关蛋白,在胚胎发育、有丝分裂调节、脂肪细胞热生成、转录调控和DNA损伤反应等过程中发挥重要作用[3]。PWWP2A和B还能够与TGF-β信号通路相关蛋白相互作用,影响肿瘤的侵袭性[3]。

PWWP2B的表达下调与胃癌的发生发展密切相关。研究表明,PWWP2B的表达在胃癌组织中下调,并且其表达水平与胃癌患者的生存率相关[1]。此外,PWWP2B的表达下调还与胃癌细胞的增殖和迁移相关[3]。

综上所述,PWWP2B是一种重要的核蛋白,参与DNA损伤修复、脂肪细胞热生成调节和基因转录调控等多种生物学过程。PWWP2B的功能受损可能导致基因组不稳定,从而促进胃癌等疾病的发生。PWWP2B的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ju, Min Kyung, Lee, Joo Rak, Choi, Yeonsong, Kim, Hongtae, Zang, Dae Young. 2022. PWWP2B promotes DNA end resection and homologous recombination. In EMBO reports, 23, e53492. doi:10.15252/embr.202153492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35582821/
2. Yan, Linyu, Jin, Weiwei, Zhao, Qingwen, Tang, Qi-Qun, Pan, Dongning. 2021. PWWP2B Fine-Tunes Adipose Thermogenesis by Stabilizing HDACs in a NuRD Subcomplex. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8, e2102060. doi:10.1002/advs.202102060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34180153/
3. Ponne, Saravanaraman, Chinnadurai, Raj Kumar, Kumar, Rajender, Trang Nhung, Trinh Thi, Baluchamy, Sudhakar. 2025. PWWP2A/B: Prominent players in the proteomic landscape. In Gene, 942, 149245. doi:10.1016/j.gene.2025.149245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39809369/