Grwd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Grwd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00227

品系全称

C57BL/6JCya-Grwd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101612-Grwd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grwd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate-rich WD repeat containing 1
基因别称
A301,Grwd,Wdr28
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153419 | Ensembl: ENSMUST00000107723
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GRWD1(Glutamate-rich WD repeat containing 1)是一种编码含有谷氨酸丰富区域和四个WD重复序列的446个氨基酸蛋白质的基因。WD重复蛋白是一类功能多样的分子,它们与其他蛋白质协同作用以调节细胞过程。GRWD1在细胞增殖、分化和肿瘤发生中发挥着重要作用。

GRWD1在多种癌症中表达上调,并且与患者的不良预后相关。例如,在Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)诱导的细胞转化模型中,GRWD1是必需的表观遗传调节因子之一[1]。GRWD1与WD repeat domain 5 (WDR5)和myeloid leukemia 2 (MLL2)相互作用,共同调节H3K4me3甲基化,从而影响细胞增殖、转化和肿瘤形成[1]。此外,GRWD1还与p53肿瘤抑制因子相互作用,通过RPL11-MDM2通路负调节p53的表达和活性[2,3]。GRWD1的过表达可以抑制p53的转录活性,并促进肿瘤的发生和发展[3]。

GRWD1在多种癌症中的表达水平和预后价值已经被广泛研究。例如,GRWD1在非小细胞肺癌(NSCLC)中高表达,并与肿瘤大小、淋巴结转移和P-TNM分期相关[5]。GRWD1通过影响细胞周期和上皮-间质转化(EMT)相关基因的表达,促进NSCLC细胞的增殖和迁移[5]。GRWD1在乳腺癌、肾癌和黑色素瘤等癌症中也表现出相似的作用[4,6,7]。

GRWD1的过表达可以激活Notch信号通路,进而影响细胞增殖、迁移和侵袭。例如,在NSCLC中,GRWD1通过影响Notch信号通路相关基因的表达,促进细胞增殖、迁移和侵袭[5]。在乳腺癌中,GRWD1的敲低可以抑制Notch信号通路,从而抑制TNBC细胞的增殖、迁移和侵袭[7]。GRWD1还可以通过上调ADAM17的表达,激活Notch信号通路,促进胃癌的进展[8]。

GRWD1在多种癌症中的表达水平和预后价值已经被广泛研究。GRWD1的过表达与患者的不良预后相关,并且可以作为潜在的肿瘤标志物和治疗靶点。GRWD1的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,GRWD1是一种重要的表观遗传调节因子,参与调节细胞增殖、分化和肿瘤发生。GRWD1在多种癌症中表达上调,并且与患者的不良预后相关。GRWD1的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Shan, Lu, Songjian, Liang, Lifan, Lu, Xinghua, Gao, Shou-Jiang. 2021. GRWD1-WDR5-MLL2 Epigenetic Complex Mediates H3K4me3 Mark and Is Essential for Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus-Induced Cellular Transformation. In mBio, 12, e0343121. doi:10.1128/mbio.03431-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34933446/
2. Kayama, Kota, Watanabe, Shinya, Takafuji, Takuya, Sugimoto, Nozomi, Fujita, Masatoshi. 2016. GRWD1 negatively regulates p53 via the RPL11-MDM2 pathway and promotes tumorigenesis. In EMBO reports, 18, 123-137. doi:10.15252/embr.201642444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27856536/
3. Fujiyama, Hiroki, Tsuji, Takahiro, Hironaka, Kensuke, Sugimoto, Nozomi, Fujita, Masatoshi. . GRWD1 directly interacts with p53 and negatively regulates p53 transcriptional activity. In Journal of biochemistry, 167, 15-24. doi:10.1093/jb/mvz075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31545368/
4. Wu, Yumeng, Wu, Xuming, Li, Yuanyuan, Chen, Xudong, Shen, Aiguo. 2021. Comprehensive Analysis of Glutamate-Rich WD Repeat-Containing Protein 1 and Its Potential Clinical Significance for Pancancer. In BioMed research international, 2021, 8201377. doi:10.1155/2021/8201377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34616846/
5. Wang, Qiongzi, Ren, Hongjiu, Xu, Yitong, Zhang, Bo, Qiu, Xueshan. 2019. GRWD1 promotes cell proliferation and migration in non-small cell lung cancer by activating the Notch pathway. In Experimental cell research, 387, 111806. doi:10.1016/j.yexcr.2019.111806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31891681/
6. Kayama, Kota, Ooga, Akihiro, Hasetsu, Kouji, Sugimoto, Nozomi, Fujita, Masatoshi. 2025. High GRWD1 expression may predict clinically aggressive lower grade glioma, skin cutaneous melanoma, and kidney renal clear cell carcinoma carrying wild-type p53: a systematic study based on TCGA data analysis. In Journal of biochemistry, , . doi:10.1093/jb/mvaf004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39812614/
7. Yao, Liang, Tian, Fuguo. 2022. GRWD1 affects the proliferation, apoptosis, invasion and migration of triple negative breast cancer through the Notch signaling pathway. In Experimental and therapeutic medicine, 24, 473. doi:10.3892/etm.2022.11400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35761807/
8. Ding, Huiming, Feng, Zhenyou, Hu, Kongwang. 2024. GRWD1 Over-Expression Promotes Gastric Cancer Progression by Activating Notch Signaling Pathway via Up-Regulation of ADAM17. In Digestive diseases and sciences, 69, 821-834. doi:10.1007/s10620-023-08208-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38172445/