Wtip-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wtip-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00221

品系全称

C57BL/6JCya-Wtipem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101543-Wtip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wtip-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00221) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WT1 interacting protein
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207212.2 | Ensembl: ENSMUST00000038537
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1032 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2141920Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit complete preimplantation lethality. Heterozygotes are viable with no evidence of proteinuria or glomerular pathology but show increased susceptibility to glomerular injury in response to lipopolysaccharide or adriamycin treatment.
WTIP,也称为Wilms肿瘤相互作用蛋白,是一种重要的细胞内蛋白,在多种生物学过程中发挥作用。WTIP包含LIM结构域,是一种常见的蛋白质结构域,在细胞内信号传导和细胞骨架组织中发挥重要作用。WTIP在细胞连接组装和细胞分化中发挥作用,并与细胞内其他蛋白质相互作用,调节细胞功能和基因表达。

WTIP在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓系白血病、心脏肥大和肾小球滤过屏障的维持。在急性髓系白血病中,WTIP与UBA2基因融合,形成UBA2-WTIP融合基因,该基因在急性髓系白血病样本中检测到,并且与细胞增殖和肿瘤发生相关[1]。在心脏肥大中,WTIP的基因变异与心脏肥大相关,并且WTIP的敲低可以导致心脏肥大[2]。在肾小球滤过屏障的维持中,WTIP表达于肾小球足细胞,并且WTIP缺失可以导致肾小球滤过屏障功能障碍[3]。

WTIP在基因沉默中也发挥作用,特别是与microRNA相关的基因沉默。WTIP与Ago1/2、RCK、Dcp2和eIF4E等蛋白质相互作用,调节microRNA介导的基因沉默过程[5]。此外,WTIP还与ASXL1和ASXL2等染色质因子相互作用,调节基因表达和细胞功能[6][7]。

WTIP还与YAP/TAZ信号通路相关,YAP/TAZ是YAP和TAZ两个蛋白质的总称,在细胞增殖和肿瘤发生中发挥重要作用。YAP/TAZ可以促进P-body的形成,而P-body是细胞内的一种RNA降解和储存结构。WTIP与YAP/TAZ相互作用,调节P-body的形成和功能[4]。

综上所述,WTIP是一种重要的细胞内蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞连接组装、细胞分化、基因表达和细胞信号传导。WTIP在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓系白血病、心脏肥大和肾小球滤过屏障的维持。此外,WTIP还与microRNA相关的基因沉默和染色质调控相关。WTIP的研究有助于深入理解细胞内信号传导和基因表达的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Xiaoya, Zhuang, Haifeng, Yu, Qingfeng, Shen, Jianping, Xu, Rongzhen. 2018. Identification of the UBA2-WTIP fusion gene in acute myeloid leukemia. In Experimental cell research, 371, 409-416. doi:10.1016/j.yexcr.2018.08.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30179602/
2. De Jong, Hannah N, Dewey, Frederick E, Cordero, Pablo, Parikh, Victoria N, Ashley, Euan A. 2022. Wnt Signaling Interactor WTIP (Wilms Tumor Interacting Protein) Underlies Novel Mechanism for Cardiac Hypertrophy. In Circulation. Genomic and precision medicine, 15, e003563. doi:10.1161/CIRCGEN.121.003563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35671065/
3. Madhavan, Sethu M, Konieczkowski, Martha, Bruggeman, Leslie A, O'Toole, John F, Sedor, John R. 2022. Essential role of Wtip in mouse development and maintenance of the glomerular filtration barrier. In American journal of physiology. Renal physiology, 323, F272-F287. doi:10.1152/ajprenal.00051.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35862649/
4. Shen, Xia, Peng, Xiang, Guo, YueGui, Liu, Yun, Liu, Chen-Ying. 2024. YAP/TAZ enhances P-body formation to promote tumorigenesis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.88573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39046443/
5. James, Victoria, Zhang, Yining, Foxler, Daniel E, Bushell, Martin, Sharp, Tyson V. 2010. LIM-domain proteins, LIMD1, Ajuba, and WTIP are required for microRNA-mediated gene silencing. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107, 12499-504. doi:10.1073/pnas.0914987107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20616046/
6. Moon, Seungtae, Um, Soo-Jong, Kim, Eun-Joo. 2015. Role of Asxl1 in kidney podocyte development via its interaction with Wtip. In Biochemical and biophysical research communications, 466, 560-6. doi:10.1016/j.bbrc.2015.09.077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26385183/
7. Khan, Farida F, Li, Yanyang, Balyan, Arjun, Wang, Q Tian. 2014. WTIP interacts with ASXL2 and blocks ASXL2-mediated activation of retinoic acid signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 451, 101-6. doi:10.1016/j.bbrc.2014.07.080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25065743/