Dhx32-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dhx32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00210

品系全称

C57BL/6JCya-Dhx32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101437-Dhx32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhx32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAH-box helicase 32 (putative)
基因别称
4732469F02Rik,Ddx32,muDDX32
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133941 | Ensembl: ENSMUST00000033290
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DHX32是一种RNA解旋酶,它属于DHX家族,参与RNA代谢的各个方面,包括转录后调控、RNA剪接、运输和翻译。DHX32基因包含12个外显子,选择性使用外显子1和2会导致产生两个转录本,这两个转录本的5'非翻译区(UTR)不同,表明存在两个不同的启动子。此外,外显子5的跳跃会导致全长和选择性剪接转录本的产生。DHX32在正常淋巴组织中表达模式多样,可能与淋巴细胞活化和/或分化的状态有关。在某些类型的淋巴瘤中,DHX32的表达失调[3]。

在急性淋巴细胞白血病中,DHX32的表达下调,这表明它在白血病的发生发展中可能起到一定的作用[3]。DHX32在核和线粒体中都有定位,这表明它可能在核和线粒体基因表达调控中发挥作用[6]。在肝脏癌细胞中,沉默DHX32会增加细胞的增殖能力,这表明DHX32可能具有抑制细胞增殖的特性,因此可能成为基因治疗的一个潜在靶点[2]。

在结直肠癌中,DHX32的表达上调,并且过表达的DHX32促进了肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,降低了肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。DHX32在Wnt信号通路中的表达上调,与结直肠癌的进展和转移密切相关,因此DHX32可能成为结直肠癌的生物学标志物和新型治疗靶点[1,7]。DHX32通过增强β-catenin信号传导,诱导VEGFA的表达,从而促进结直肠癌的血管生成。DHX32的表达水平与结直肠癌患者的不良预后相关,因此DHX32可能是结直肠癌的一个潜在治疗靶点[4]。

DHX32在调节T细胞凋亡中也发挥着重要作用。DHX32在T细胞中具有激活依赖性表达模式,与抗凋亡蛋白c-FLIP短的表达相关。DHX32可能参与调节T细胞对某些凋亡刺激的反应[5]。

综上所述,DHX32是一种重要的RNA解旋酶,参与RNA代谢的各个方面,包括转录后调控、RNA剪接、运输和翻译。DHX32在多种癌症中发挥着重要作用,包括急性淋巴细胞白血病、结直肠癌和肝脏癌。DHX32的表达失调可能与癌症的发生发展和治疗密切相关。因此,DHX32可能成为癌症治疗的一个潜在靶点。

参考文献:
1. Lin, Huayue, Liu, Wenjuan, Fang, Zanxi, Wang, Fen, Zhang, Zhong-Ying. 2015. Overexpression of DHX32 contributes to the growth and metastasis of colorectal cancer. In Scientific reports, 5, 9247. doi:10.1038/srep09247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25782664/
2. Cai, Min-Jing, Zhu, Jian-Hui, He, Jian-Quan, Zhang, Zhong-Ying, Liang, Xian-Ming. . Silencing of DHX32 increases the proliferation of liver cancer cells. In Translational cancer research, 9, 1833-1842. doi:10.21037/tcr.2020.02.35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117530/
3. Alli, Zaman, Ho, Michael, Abdelhaleem, Mohamed. 2005. Expression of DHX32 in lymphoid tissues. In Experimental and molecular pathology, 79, 219-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16181624/
4. Lin, Huayue, Fang, Zanxi, Su, Yuanhui, Wang, Fen, Zhang, Zhong-Ying. 2017. DHX32 Promotes Angiogenesis in Colorectal Cancer Through Augmenting β-catenin Signaling to Induce Expression of VEGFA. In EBioMedicine, 18, 62-72. doi:10.1016/j.ebiom.2017.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28330603/
5. Alli, Zaman, Chen, Yong, Abdul Wajid, Sarah, Al-Saud, Bandar, Abdelhaleem, Mohamed. . A role for DHX32 in regulating T-cell apoptosis. In Anticancer research, 27, 373-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17352256/
6. Alli, Zaman, Ackerley, Cameron, Chen, Yong, Al-Saud, Bandar, Abdelhaleem, Mohamed. 2006. Nuclear and mitochondrial localization of the putative RNA helicase DHX32. In Experimental and molecular pathology, 81, 245-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959245/
7. Huang, Chunling, Liang, Xianming, Huang, Ruxin, Zhang, Zhongying. 2009. Up-regulation and clinical relevance of novel helicase homologue DHX32 in colorectal cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 28, 11. doi:10.1186/1756-9966-28-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19161603/