Brk1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Brk1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00203

品系全称

C57BL/6JCya-Brk1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101314-Brk1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brk1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00203) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BRICK1, SCAR/WAVE actin-nucleating complex subunit
基因别称
6720456B07Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133937.1 | Ensembl: ENSMUST00000035725
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~378 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915406Mice homozygous for disruptions in this gene display partial embryonic lethality before implantation with abnormalities in the actin network and failure of cultured embryos to hatch from the zona pellucida.
BRK1,也称为Brick1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。BRK1编码的蛋白质是WAVE/Scar信号通路的关键组成部分,参与调控细胞骨架的动态变化。细胞骨架是细胞内的支撑结构,对于细胞形态、迁移、分裂和信号传导等功能至关重要。BRK1通过影响细胞骨架的重组,参与调控细胞的生长、发育和疾病发生过程。

BRK1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括心脏发育、免疫细胞功能、植物抗旱性、癌症发生和发育等。在心脏发育过程中,BRK1与WAVE2复合物和调控小GTP酶介导的信号转导相关基因的变异有关,这些基因的突变可能导致心脏发育异常,如左心室流出道梗阻[1]。在免疫细胞功能方面,BRK1参与调控T细胞的活化和细胞骨架的重组,影响免疫细胞的迁移和功能[6,7,8]。在植物中,BRK1的表达水平与植物的耐旱性相关,BRK1的表达可以促进植物在干旱条件下的生长和发育[3]。在癌症发生过程中,BRK1的表达水平与多种癌症的发生和进展相关,包括非小细胞肺癌、宫颈癌、肝癌等[2,4,5]。

BRK1的表达受到多种因素的调控,包括转录因子Sp1、miRNA-181c等。Sp1可以结合到BRK1基因启动子区域,促进BRK1的表达[4]。miRNA-181c可以通过翻译抑制的方式降低BRK1的表达水平,影响T细胞的活化和细胞骨架的重组[6]。BRK1的异常表达与多种疾病的发病机制相关,包括心脏发育异常、免疫功能障碍、植物抗旱性下降和癌症发生等。

BRK1的研究为深入了解细胞骨架的调控机制和疾病发生过程提供了重要的理论基础,也为开发新的治疗策略提供了潜在靶点。未来,进一步研究BRK1在疾病发生和发展过程中的作用机制,以及BRK1与其他基因和信号通路的相互作用,将有助于揭示BRK1在生物学过程中的重要作用,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Edwards, Jonathan J, Rouillard, Andrew D, Fernandez, Nicolas F, Ma'ayan, Avi, Gelb, Bruce D. 2020. Systems Analysis Implicates WAVE2 Complex in the Pathogenesis of Developmental Left-Sided Obstructive Heart Defects. In JACC. Basic to translational science, 5, 376-386. doi:10.1016/j.jacbts.2020.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32368696/
2. Li, Ning, Yi, Huan, Sun, Wen, Zheng, Deqiang, Ji, Jianguang. 2024. Revealing genes associated with cervical cancer in distinct immune cells: A comprehensive Mendelian randomization analysis. In International journal of cancer, 155, 149-158. doi:10.1002/ijc.34911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38447016/
3. Narayan, J Ashwin, Manoj, V M, Nerkar, Gauri, Hemaprabha, G, Appunu, C. 2023. Transgenic sugarcane with higher levels of BRK1 showed improved drought tolerance. In Plant cell reports, 42, 1611-1628. doi:10.1007/s00299-023-03056-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37578541/
4. Li, Meng, Ling, Bing, Xiao, Ting, Cheng, Shujun, Zhang, Kaitai. 2014. Sp1 transcriptionally regulates BRK1 expression in non-small cell lung cancer cells. In Gene, 542, 134-40. doi:10.1016/j.gene.2014.03.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24680773/
5. Wang, Xuefeng, Tang, Yanru, Liu, Rui, Liu, Shiyue, Zhou, Xinhong. 2023. Pan-cancer analysis of BRK1 as a potential immunotherapeutic target. In Biotechnology & genetic engineering reviews, 40, 1591-1613. doi:10.1080/02648725.2023.2196179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36989393/
6. Lim, Shok Ping, Ioannou, Nikolaos, Ramsay, Alan G, Gäken, Joop, Mufti, Ghulam J. 2018. miR-181c-BRK1 axis plays a key role in actin cytoskeleton-dependent T cell function. In Journal of leukocyte biology, 103, 855-866. doi:10.1002/JLB.1A0817-325RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29656550/
7. Djakovic, Stevan, Dyachok, Julia, Burke, Michael, Frank, Mary J, Smith, Laurie G. 2006. BRICK1/HSPC300 functions with SCAR and the ARP2/3 complex to regulate epidermal cell shape in Arabidopsis. In Development (Cambridge, England), 133, 1091-100. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16481352/
8. Perroud, Pierre-François, Quatrano, Ralph S. 2008. BRICK1 is required for apical cell growth in filaments of the moss Physcomitrella patens but not for gametophore morphology. In The Plant cell, 20, 411-22. doi:10.1105/tpc.107.053256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18263777/