Snx21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Snx21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00192

品系全称

C57BL/6JCya-Snx21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101113-Snx21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin family member 21
基因别称
5730407K14Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133924.3 | Ensembl: ENSMUST00000056181
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~630 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snx21,也称为Sorting nexin 21,是一种重要的细胞内蛋白质,属于Sorting nexin蛋白家族。该家族的成员在细胞的受体降解和膜转运过程中发挥着重要作用。Snx21基因位于人染色体20q12-13.1区域,包含4个外显子和3个内含子,编码一个由364个氨基酸组成的蛋白质,分子量为40 kDa。该蛋白质具有一个与其他Sorting nexin家族成员共有的PX结构域,该结构域可以与特定的磷脂和膜区室结合[1]。

Snx21的表达分析表明,其在胎儿肝脏中表达量高,而在脑、肌肉(骨骼肌、平滑肌和心肌)、肾脏和肾上腺中表达量较低。在人类胎儿发育过程中,从12周到25周,Snx21在肝脏中的强表达得以维持,这表明Snx21可能是一个在胚胎肝脏发育过程中参与受体蛋白降解的调控基因[1]。

在基因表达和调控方面,Snx21受到miR-26的调控。研究发现,miR-26在皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)细胞系和原发性样本中表达显著下调。miR-26的过度表达可以抑制CTCL细胞的迁移,并诱导细胞凋亡。进一步研究发现,miR-26可以靶向12个候选基因,包括Snx21,通过调节IL-22-STAT3-CCL20级联反应,影响CTCL的发生发展。因此,miR-26是一个肿瘤抑制因子,其下调通过靶向IL-22促进CTCL的侵袭和转移[2]。

此外,长链非编码RNA(lncRNA)也与Snx21的表达和调控密切相关。研究发现,lncRNA TMEM51-AS1和RUSC1-AS1可以作为ceRNA(竞争性内源RNA)与miRNA相互作用,调节目标基因的表达,从而影响喉鳞状细胞癌(LSCC)的发生和发展。Snx21是miR-106b的一个靶基因,而miR-106b与TMEM51-AS1相互作用,形成ceRNA轴,影响Snx21的表达[3]。

综上所述,Snx21是一种重要的细胞内蛋白质,在细胞的受体降解和膜转运过程中发挥着重要作用。Snx21的表达受到miRNA和lncRNA的调控,参与多种生物学过程,包括胚胎肝脏发育、肿瘤发生和转移等。研究Snx21的生物学功能和调控机制有助于深入理解细胞内蛋白质降解和膜转运的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Weiqi, Yuan, Wuzhou, Wang, Yuequn, Wu, Xiushan, Liu, Mingyao. . Expression of a novel member of sorting nexin gene family, SNX-L, in human liver development. In Biochemical and biophysical research communications, 299, 542-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12459172/
2. Matsuda, Yuka, Ikeda, Sho, Abe, Fumito, Wakui, Hideki, Tagawa, Hiroyuki. 2022. Downregulation of miR-26 promotes invasion and metastasis via targeting interleukin-22 in cutaneous T-cell lymphoma. In Cancer science, 113, 1208-1219. doi:10.1111/cas.15296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35133054/
3. Hui, Lian, Wang, Jing, Zhang, Jialiang, Long, Jin. 2019. lncRNA TMEM51-AS1 and RUSC1-AS1 function as ceRNAs for induction of laryngeal squamous cell carcinoma and prediction of prognosis. In PeerJ, 7, e7456. doi:10.7717/peerj.7456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31565549/