Mapre3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mapre3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00172

品系全称

C57BL/6JCya-Mapre3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100732-Mapre3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mapre3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00172) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microtubule-associated protein, RP/EB family, member 3
基因别称
EB2,EB3,EBF3,RP3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133350.2 | Ensembl: ENSMUST00000031058
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~646 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140967Mice homozygous for a conditional allele activated in endothelial cells fail to exhibit F2r agonist-induced vascular hyper-permeability.
MAPRE3,也称为微管相关蛋白调节酶3(Microtubule-associated protein regulating enzyme 3),是微管相关蛋白EB1家族的成员之一。EB1家族蛋白在微管动态调控、有丝分裂纺锤体定位、细胞分裂和染色体分离等细胞过程中发挥重要作用[7]。MAPRE3蛋白在细胞中广泛表达,其功能涉及微管的动态稳定性和细胞骨架的构建。

MAPRE3在多种疾病中具有重要作用。例如,研究发现MAPRE3在卵巢癌组织中表达降低,与患者生存率呈正相关。MAPRE3过表达可抑制卵巢癌细胞增殖,并促进细胞凋亡,表明MAPRE3可能是一种肿瘤抑制因子[3]。此外,MAPRE3还与阿尔茨海默病(AD)和重度抑郁症(MDD)相关。研究发现,MAPRE3在AD和MDD患者脑组织中表达异常,可能是这两种疾病潜在的生物标志物和治疗靶点[4]。

MAPRE3还与肥胖和代谢性疾病相关。研究发现,MAPRE3与KCTD12基因共同参与了反刍性反应,这是一种与多种精神疾病相关的认知过程[5]。此外,MAPRE3与肥胖和代谢性疾病之间存在共享的遗传机制,MAPRE3可能通过PAK信号通路发挥保护作用[6]。

MAPRE3的突变也与一些疾病相关。例如,研究发现MAPRE3基因的移码突变与胃和结直肠癌的发生有关[1]。此外,MAPRE3基因的突变还与男性不育症有关,特别是在非梗阻性无精子症(NOA)患者中,MAPRE3基因突变与精子发生障碍有关[2]。

综上所述,MAPRE3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞骨架构建、肿瘤抑制、精神疾病和代谢性疾病等。MAPRE3的异常表达和突变与多种疾病的发生发展密切相关。深入研究MAPRE3的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Yoo Ri, Kim, Ho Shik, An, Chang Hyeok, Yoo, Nam Jim, Lee, Sug Hyung. . Frameshift mutation of MAPRE3, a microtubule-related gene, in gastric and colorectal cancers with microsatellite instability. In Pathology, 42, 493-6. doi:10.3109/00313025.2010.494285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20632835/
2. Cheung, Stephanie, Ng, Lily, Xie, Philip, Rosenwaks, Zev, Palermo, Gianpiero D. 2024. Genetic profiling of azoospermic men to identify the etiology and predict reproductive potential. In Journal of assisted reproduction and genetics, 41, 1111-1124. doi:10.1007/s10815-024-03045-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38403804/
3. Zhang, Yun, Liu, Fanglin, Zheng, Jindan, Liu, Lili, Mao, Dong. 2024. MAPRE3 as an epigenetic target of EZH2 restricts ovarian cancer proliferation in vitro and in vivo. In Experimental cell research, 435, 113913. doi:10.1016/j.yexcr.2024.113913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199479/
4. Cheng, Yajing, Sun, Meiyue, Wang, Feng, Geng, Xin, Wang, Fei. . Identification of Hub Genes Related to Alzheimer's Disease and Major Depressive Disorder. In American journal of Alzheimer's disease and other dementias, 36, 15333175211046123. doi:10.1177/15333175211046123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732058/
5. Eszlari, Nora, Millinghoffer, Andras, Petschner, Peter, Bagdy, Gyorgy, Juhasz, Gabriella. 2019. Genome-wide association analysis reveals KCTD12 and miR-383-binding genes in the background of rumination. In Translational psychiatry, 9, 119. doi:10.1038/s41398-019-0454-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30886212/
6. Fu, Liwan, Han, Xiaodi, Wang, Yuquan, Hu, Yue-Qing. 2025. Identifying genetic overlaps in obesity and metabolic disorders unlocking unique and shared mechanistic insights. In Free radical biology & medicine, 231, 80-93. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2025.02.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39999931/
7. Su, L K, Qi, Y. . Characterization of human MAPRE genes and their proteins. In Genomics, 71, 142-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11161807/