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N4bp2l1-flox 基因敲除小鼠

N4bp2l1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

N4bp2l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00163

品系全称

C57BL/6JCya-N4bp2l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100637-N4bp2l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： N4bp2l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00163) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NEDD4 binding protein 2-like 1
基因别称
2410024N18Rik，B230342M21Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_133898.4 | Ensembl: ENSMUST00000016279
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1018 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
N4bp2l1，也称为NEDD4结合蛋白2样1，是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。N4bp2l1基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用，包括脂肪生成、葡萄糖摄取、细胞增殖、细胞迁移、细胞周期调控和细胞凋亡等。N4bp2l1基因的表达和功能受到多种转录因子和微小RNA的调控，如上游转录因子1（USF1）、FoxO1和miR-150-5p等。

N4bp2l1基因的表达在多种细胞和组织中都有发现，包括口腔鳞状细胞癌、脂肪细胞、膀胱癌细胞、乳腺细胞和骨髓间充质干细胞等。研究发现，N4bp2l1基因的表达与多种疾病的预后和发生发展密切相关，如口腔鳞状细胞癌、脂肪生成障碍、膀胱癌、乳腺癌和阿尔茨海默病等。

研究发现，N4bp2l1基因的表达与脂肪生成密切相关。在一项研究中，研究者发现N4bp2l1 mRNA的表达在3T3-L1细胞中随脂肪分化而增加，表明N4bp2l1可能参与了脂肪生成的调控过程[1]。进一步的研究发现，USF1可以直接结合N4bp2l1启动子上的Ebox，从而诱导N4bp2l1的表达，并促进脂肪细胞的分化[1]。此外，N4bp2l1基因的表达还受到FoxO1的调控，FoxO1可以通过胰岛素介导的信号通路来调节N4bp2l1的表达，从而影响脂肪细胞的葡萄糖摄取和胰岛素信号通路[2]。

除了脂肪生成，N4bp2l1基因还与葡萄糖摄取和胰岛素信号通路密切相关。研究发现，N4bp2l1基因编码的蛋白质可以与dynactin相互作用，dynactin可以与微管马达dynein结合，表明N4bp2l1可能参与了GLUT4的转运和葡萄糖摄取的过程[2]。此外，N4bp2l1基因的表达还受到miR-150-5p的调控。miR-150-5p可以直接结合N4bp2l1 mRNA的3'非翻译区，从而抑制N4bp2l1的表达，并促进膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭[3]。

N4bp2l1基因的表达还与多种癌症的发生发展密切相关。在一项研究中，研究者发现N4bp2l1基因的表达在乳腺癌组织中下调，表明N4bp2l1可能具有肿瘤抑制的功能[4]。此外，N4bp2l1基因的表达还与阿尔茨海默病的发生发展相关。在一项研究中，研究者发现N4bp2l1基因的表达在阿尔茨海默病患者的大脑组织中上调，表明N4bp2l1可能参与了阿尔茨海默病的病理过程[5]。此外，N4bp2l1基因的表达还与皮肤黑色素瘤的预后相关。在一项研究中，研究者发现N4bp2l1基因的表达与皮肤黑色素瘤的预后相关，N4bp2l1基因的表达水平越高，皮肤黑色素瘤的预后越差[6]。

综上所述，N4bp2l1基因是一种重要的基因，参与调控脂肪生成、葡萄糖摄取、细胞增殖、细胞迁移、细胞周期调控和细胞凋亡等生物学过程。N4bp2l1基因的表达和功能受到多种转录因子和微小RNA的调控，并与多种疾病的预后和发生发展密切相关。因此，N4bp2l1基因的研究对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

[1] Watanabe, Kazuhisa, Yokota, Kazuha, Yoshida, Ken, Matsumoto, Ayumi, Iwamoto, Sadahiko. 2019. A novel upstream transcription factor 1 target gene N4bp2l1 that regulates adipogenesis. In Biochemistry and biophysics reports, 20, 100676. doi:10.1016/j.bbrep.2019.100676.

[2] Watanabe, Kazuhisa, Matsumoto, Ayumi, Tsuda, Hidetoshi, Iwamoto, Sadahiko. 2021. N4BP2L1 interacts with dynactin and contributes to GLUT4 trafficking and glucose uptake in adipocytes. In Journal of diabetes investigation, 12, 1958-1966. doi:10.1111/jdi.13623.

[3] Rao, Pinlang, Li, Jianmin, Xiong, Junhui, Zeng, Jingwen, Zhao, Hong. 2024. MicroRNA-150-5p-mediated Inhibition of Cell Proliferation, G1/S Transition, and Migration in Bladder Cancer through Targeting NEDD4-binding Protein 2-like 1 Gene. In Journal of physiological investigation, 67, 118-128. doi:10.4103/ejpi.EJPI-D-24-00009.

[4] Dastsooz, Hassan, Anselmi, Francesca, Lauria, Andrea, Caizzi, Livia, Oliviero, Salvatore. 2024. Involvement of N4BP2L1, PLEKHA4, and BEGAIN genes in breast cancer and muscle cell development. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1295403. doi:10.3389/fcell.2024.1295403.

[5] Madar, Inamul Hasan, Sultan, Ghazala, Tayubi, Iftikhar Aslam, Begum, Mahamuda, Rai, Sneha. 2021. Identification of marker genes in Alzheimer's disease using a machine-learning model. In Bioinformation, 17, 348-355. doi:10.6026/97320630017348.

[6] Lin, Xixi, Hessenow, Razan, Yang, Siling, Ma, Dongjie, Yang, Sijie. 2023. A seven-immune-genes risk model predicts the survival and suitable treatments for patients with skin cutaneous melanoma. In Heliyon, 9, e20234. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e20234.

参考文献：
1. Watanabe, Kazuhisa, Yokota, Kazuha, Yoshida, Ken, Matsumoto, Ayumi, Iwamoto, Sadahiko. 2019. A novel upstream transcription factor 1 target gene N4bp2l1 that regulates adipogenesis. In Biochemistry and biophysics reports, 20, 100676. doi:10.1016/j.bbrep.2019.100676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31440585/
2. Watanabe, Kazuhisa, Matsumoto, Ayumi, Tsuda, Hidetoshi, Iwamoto, Sadahiko. 2021. N4BP2L1 interacts with dynactin and contributes to GLUT4 trafficking and glucose uptake in adipocytes. In Journal of diabetes investigation, 12, 1958-1966. doi:10.1111/jdi.13623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34197691/
3. Rao, Pinlang, Li, Jianmin, Xiong, Junhui, Zeng, Jingwen, Zhao, Hong. 2024. MicroRNA-150-5p-mediated Inhibition of Cell Proliferation, G1/S Transition, and Migration in Bladder Cancer through Targeting NEDD4-binding Protein 2-like 1 Gene. In Journal of physiological investigation, 67, 118-128. doi:10.4103/ejpi.EJPI-D-24-00009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38910572/
4. Dastsooz, Hassan, Anselmi, Francesca, Lauria, Andrea, Caizzi, Livia, Oliviero, Salvatore. 2024. Involvement of N4BP2L1, PLEKHA4, and BEGAIN genes in breast cancer and muscle cell development. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1295403. doi:10.3389/fcell.2024.1295403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38859961/
5. Madar, Inamul Hasan, Sultan, Ghazala, Tayubi, Iftikhar Aslam, Begum, Mahamuda, Rai, Sneha. 2021. Identification of marker genes in Alzheimer's disease using a machine-learning model. In Bioinformation, 17, 348-355. doi:10.6026/97320630017348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234395/
6. Lin, Xixi, Hessenow, Razan, Yang, Siling, Ma, Dongjie, Yang, Sijie. 2023. A seven-immune-genes risk model predicts the survival and suitable treatments for patients with skin cutaneous melanoma. In Heliyon, 9, e20234. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e20234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37809963/

资料下载

S-CKO-00163_6J_100637_N4bp2l1_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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