Dchs2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dchs2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00158

品系全称

C57BL/6JCya-Dchs2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100534287-Dchs2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dchs2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dachsous cadherin related 2
基因别称
EG627094,Gm417,Gm6731
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357165 | Ensembl: ENSMUST00000191829
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dchs2,也称为Dachsous cadherin 2,是一种重要的细胞粘附分子,属于非典型钙粘蛋白(cadherin)家族。这些分子在细胞粘附、细胞极性、信号传导和组织发育中发挥着关键作用。Dchs2基因位于人类染色体4q31.3区域,编码的蛋白质在多种组织和器官中表达,包括大脑、心脏、骨骼和皮肤等。Dchs2蛋白在维持细胞间连接和细胞极性方面起着重要作用,参与调节细胞生长和组织发育。Dchs2基因的突变可能导致多种疾病的发生,包括癌症和发育异常。

研究表明,Dchs2基因与轻度认知障碍和阿尔茨海默病(AD)的发生和发展有关[1]。在一项针对巴西老年人的研究中,研究人员发现,Dchs2基因(rs1466662 T/A)与AD的发病年龄有关。这项研究还表明,Dchs2基因可能与遗忘型轻度认知障碍(aMCI)有关,特别是在APOE ε4等位基因非携带者中[1]。

Dchs2基因在癌症中也发挥着重要作用。在一项针对胃癌和结直肠癌的研究中,研究人员发现,Dchs2基因在具有高微卫星不稳定性(MSI)的癌症中存在移码突变[2]。这些突变可能导致细胞粘附功能丧失,从而促进癌症的发生和发展[2]。此外,Dchs2基因还与良性前列腺增生(BPH)有关,BPH是一种常见的男性疾病,可导致下尿路症状[3]。研究表明,Dchs2基因在BPH样本中的突变频率较高,这表明Dchs2基因可能参与了BPH的发生和发展[3]。

除了与疾病相关,Dchs2基因还与人类面部特征的形成有关。一项针对拉丁美洲人群的研究表明,Dchs2基因与鼻翼宽度有关[4]。另一项针对中国汉族人群的研究发现,Dchs2基因与多个面部特征相关,包括鼻翼宽度、鼻梁宽度和颏部突出度等[5]。

Dchs2基因还与骨骼强度有关。一项针对中国人群的研究表明,Dchs2基因与压缩强度指数(CSI)和四肢瘦体质量(ALM)有关,这两种指标都与髋部骨折的风险相关[6]。

此外,Dchs2基因还与昼夜节律有关。一项针对结直肠癌的研究发现,Dchs2基因与昼夜节律基因表达的变化有关,这表明Dchs2基因可能参与了昼夜节律的调控[7]。

总之,Dchs2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞粘附、细胞极性、信号传导和组织发育。Dchs2基因的突变可能导致多种疾病的发生,包括癌症和发育异常。此外,Dchs2基因还与人类面部特征的形成、骨骼强度和昼夜节律有关。深入研究Dchs2基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vieira, Renalice Neves, Ávila, Rafaela, de Paula, Jonas Jardim, Romano-Silva, Marco Aurélio, Bicalho, Maria Aparecida Camargos. 2016. Association between DCHS2 gene and mild cognitive impairment and Alzheimer's disease in an elderly Brazilian sample. In International journal of geriatric psychiatry, 31, 1337-1344. doi:10.1002/gps.4440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26876984/
2. An, Chang Hyeok, Je, Eun Mi, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. 2014. Frameshift mutations of cadherin genes DCHS2, CDH10 and CDH24 genes in gastric and colorectal cancers with high microsatellite instability. In Pathology oncology research : POR, 21, 181-5. doi:10.1007/s12253-014-9804-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24898286/
3. White, Jason A, Kaninjing, Ernest T, Adeniji, Kayode A, Odedina, Folake T, Yates, Clayton. 2024. Whole-exome sequencing of Nigerian benign prostatic hyperplasia reveals increased alterations in apoptotic pathways. In The Prostate, 84, 460-472. doi:10.1002/pros.24662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38192023/
4. Kasiah, Jennysue, McNeill, Helen. 2023. Fat and Dachsous cadherins in mammalian development. In Current topics in developmental biology, 154, 223-244. doi:10.1016/bs.ctdb.2023.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37100519/
5. S, Sri Hari, G, Keerthana, Dey, Hrituraj, Vasudevan, Karthick, George Priya Doss, C. 2023. Identification of potential circadian genes and associated pathways in colorectal cancer progression and prognosis using microarray gene expression analysis. In Advances in protein chemistry and structural biology, 137, 181-203. doi:10.1016/bs.apcsb.2023.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37709376/
6. Adhikari, Kaustubh, Fuentes-Guajardo, Macarena, Quinto-Sánchez, Mirsha, Balding, David, Ruiz-Linares, Andrés. 2016. A genome-wide association scan implicates DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 and EDAR in human facial variation. In Nature communications, 7, 11616. doi:10.1038/ncomms11616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27193062/
7. Liu, Ming, Li, Yi, Yang, Ya Fang, Zeng, Fa Ming, Zhao, Wen Ting. . [Human facial shape related SNP analysis in Han Chinese populations]. In Yi chuan = Hereditas, 42, 680-690. doi:10.16288/j.yczz.19-355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32694107/