Mir1264-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir1264-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00155

品系全称

C57BL/6JCya-Mir1264em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100526460-Mir1264-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir1264-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00155) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 1264
基因别称
mir-1264,mmu-mir-1264
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_037205 | Ensembl: ENSMUST00000175381
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
--
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
miR-1264是一种微RNA(microRNA),属于一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子,主要在真核生物中存在。miR-1264通过与其目标mRNA的3'非翻译区(3'UTR)结合,抑制mRNA的翻译或促进其降解,从而在转录后水平上调节基因表达。miR-1264在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及肿瘤发生和发展。

在动脉粥样硬化中,miR-1264的表达水平与不稳定斑块的形成相关。一项研究发现,在动脉粥样硬化不稳定斑块患者的血清外泌体中,circRNA-0006896的表达水平升高,而miR-1264的表达水平降低[1]。circRNA-0006896通过竞争性结合miR-1264,解除其对DNMT1的抑制,从而促进DNMT1的表达,DNMT1是DNA甲基转移酶1,参与DNA甲基化过程,调节基因表达。DNMT1的表达升高导致STAT3的磷酸化水平增加,进而促进内皮细胞的增殖和迁移,从而加剧动脉粥样硬化斑块的不稳定性。

在喉癌中,miR-1264的表达水平也与对化疗药物紫杉醇的敏感性相关。研究发现,miR-1264的表达水平在紫杉醇处理的喉癌细胞中显著降低[2]。此外,miR-1264的靶基因预测和miRNA靶相关分析显示,miR-1264可能通过调节MAPK4、FASN、INSIG1和SCD等基因的表达,影响细胞的内质网和脂肪酸生物合成过程,从而影响细胞对紫杉醇的敏感性。

在结直肠癌中,lncRNA SOCS2-AS1通过竞争性结合miR-1264,抑制其对SOCS2的靶向降解,从而抑制结直肠癌的进展和转移[3]。SOCS2是细胞因子信号传导的负调节因子,其表达水平的降低与结直肠癌的进展和转移相关。miR-1264的表达水平降低导致SOCS2的降解减少,从而抑制结直肠癌的进展和转移。

在胃癌中,circRNA circ1322通过竞争性结合miR-1264,抑制其对QKI的靶向降解,从而抑制胃癌的进展[4]。QKI是细胞分裂周期和细胞凋亡的关键调节因子,其表达水平的降低与胃癌的进展相关。miR-1264的表达水平降低导致QKI的降解减少,从而抑制胃癌的进展。

在利什曼原虫感染中,miR-1264的表达水平升高,参与调节巨噬细胞的效应功能[5]。利什曼原虫是一种寄生虫,可以感染巨噬细胞,导致巨噬细胞功能障碍。miR-1264可能通过调节巨噬细胞的凋亡、吞噬作用、药物反应和T细胞表型转换等过程,影响巨噬细胞的效应功能,从而影响利什曼原虫的感染和发病。

综上所述,miR-1264在多种生物学过程中发挥作用,包括动脉粥样硬化、喉癌、结直肠癌、胃癌和利什曼原虫感染。miR-1264通过竞争性结合circRNA或lncRNA,解除其对目标基因的抑制,从而影响基因表达和生物学过程。miR-1264的研究有助于深入理解microRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Yan, Chun, Yao, Lian, Zhong Qing, Jia, Cheng, Ji, Zhang Huan. 2021. circRNA‑0006896‑miR1264‑DNMT1 axis plays an important role in carotid plaque destabilization by regulating the behavior of endothelial cells in atherosclerosis. In Molecular medicine reports, 23, . doi:10.3892/mmr.2021.11950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33649864/
2. Xu, Cheng-Zhi, Xie, Jin, Jin, Bin, Wang, Bao-Xing, Dong, Pin. 2013. Gene and microRNA expression reveals sensitivity to paclitaxel in laryngeal cancer cell line. In International journal of clinical and experimental pathology, 6, 1351-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23826416/
3. Zheng, Zhihai, Li, Xiaoxiao, You, Heyi, Zheng, Xiaofeng, Ruan, Xiaojiao. 2020. LncRNA SOCS2-AS1 inhibits progression and metastasis of colorectal cancer through stabilizing SOCS2 and sponging miR-1264. In Aging, 12, 10517-10526. doi:10.18632/aging.103276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32437330/
4. Wu, Wenyi, Cai, Yiqi, Jin, Jinji, Chen, Zhejing, Teng, Mujian. 2024. Circular RNA Circ_0001322 inhibits gastric cancer progression by modulating the miR-1264/QKI axis and suppressing the Hedgehog pathway. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 70, 190-197. doi:10.14715/cmb/2024.70.5.27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38814217/
5. Tiwari, Neeraj, Kumar, Vinod, Gedda, Mallikarjuna Rao, Singh, Surya P, Singh, Rakesh K. 2017. Identification and Characterization of miRNAs in Response to Leishmania donovani Infection: Delineation of Their Roles in Macrophage Dysfunction. In Frontiers in microbiology, 8, 314. doi:10.3389/fmicb.2017.00314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28303124/