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Micalcl-flox 基因敲除小鼠

Micalcl-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Micalcl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00145

品系全称

C57BL/6JCya-Micalclem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100504195-Micalcl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Micalcl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00145) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
Micalcl
基因全称
--
基因别称
4921517J23Rik，Ebite
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027587.2 | Ensembl: ENSMUST00000051308
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1782 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
Micalcl（Mical C-like）是一种细胞骨架相关蛋白，属于Mical蛋白家族。Mical蛋白家族成员在细胞骨架重构和细胞运动中发挥重要作用。Micalcl与Mical蛋白家族的其他成员具有高度相似性，但其在细胞内的具体功能和作用机制尚不完全清楚。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件，两者之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后，通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会与它的旁系同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，可以产生具有实质性新型功能的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，非对称进化产生了新的同源基因，并被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们是导致遗传综合征的基因。此外，结合家族和人群方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络（GRN）是细胞内部复杂的调控机制，通过基因表达调控来控制细胞命运和生物过程。GRN由一组相互作用的基因组成，这些基因通过转录因子和其他调控蛋白相互作用，形成复杂的调控回路。这些回路可以产生不同的输出信号，从而控制细胞的生长、分化和功能。GRN的研究对于理解细胞命运和生物过程至关重要，并为开发新的治疗方法提供了新的思路[3]。

Micalcl作为细胞骨架相关蛋白，在细胞运动和形态发生中发挥重要作用。Micalcl通过非对称进化产生了新的基因，并被招募到新的发育功能中。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，非对称进化产生了新的同源基因，并被招募到新的发育功能中。这些新基因可能参与细胞骨架重构和细胞运动，从而影响细胞命运和生物过程。

Micalcl的研究对于理解细胞骨架重构和细胞运动的机制具有重要意义。Micalcl可能参与多种生物学过程，包括细胞分化、发育和疾病发生。进一步研究Micalcl的功能和作用机制，有助于深入理解细胞骨架重构和细胞运动的生物学功能和疾病发生机制，为开发新的治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-CKO-00145_6J_100504195_Micalcl_Exon 4_A_strategy.pdf
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