Prss51-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss51-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00143

品系全称

C57BL/6JCya-Prss51em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100504162-Prss51-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss51-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 51
基因别称
1700007N14Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001193631.1 | Ensembl: ENSMUST00000165710
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3007 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921465Mice homozygous for a null allele exhibit normal male fertility.
Prss51(Serine protease 51)是一种在哺乳动物睾丸中表达的丝氨酸蛋白酶基因。丝氨酸蛋白酶是一类广泛存在于生物体中的酶,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、组织重塑和免疫反应。Prss51基因编码的蛋白质在睾丸组织中特异性表达,提示其在生殖过程中可能发挥重要作用。然而,目前关于Prss51在生殖过程中的具体功能尚不明确。

在一项研究中,研究者通过CRISPR/Cas9系统构建了Prss51和Prss55双基因敲除小鼠模型,并发现这些小鼠表现出不育的表型。进一步研究发现,Prss51和Prss55基因敲除小鼠的精子在从子宫迁移到输卵管的途中表现出受损的迁移能力,并且与卵细胞透明带的结合能力也受到损害。此外,一种在精子迁移和精子-透明带结合过程中发挥重要作用的精子膜蛋白ADAM3(a disintegrin and metalloprotease 3)在Prss51和Prss55基因敲除小鼠的精子中消失[1]。

为了进一步确定Prss51和Prss55在生殖过程中的作用,研究者分别构建了Prss51基因敲除小鼠和Prss55基因敲除小鼠。结果显示,Prss51基因敲除小鼠的生育能力正常,而Prss55基因敲除小鼠则表现出与双基因敲除小鼠相似的不育表型,包括受损的精子迁移能力和精子-透明带结合能力,以及严重的生育缺陷[1]。

综上所述,Prss55基因对于小鼠的生育能力至关重要,它通过稳定ADAM3蛋白的表达,从而促进精子从子宫迁移到输卵管的迁移过程和精子与卵细胞透明带的结合过程。而Prss51基因则对小鼠的生育能力没有影响。这项研究不仅揭示了Prss55在生殖过程中的重要作用,也为理解男性不育的遗传原因提供了新的线索,并为开发新型避孕方法提供了潜在靶点[1]。

参考文献:
1. Kobayashi, Kiyonori, Endo, Tsutomu, Matsumura, Takafumi, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . Prss55 but not Prss51 is required for male fertility in mice†. In Biology of reproduction, 103, 223-234. doi:10.1093/biolre/ioaa041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32301961/