在一项研究中,研究者通过CRISPR/Cas9系统构建了Prss51和Prss55双基因敲除小鼠模型,并发现这些小鼠表现出不育的表型。进一步研究发现,Prss51和Prss55基因敲除小鼠的精子在从子宫迁移到输卵管的途中表现出受损的迁移能力,并且与卵细胞透明带的结合能力也受到损害。此外,一种在精子迁移和精子-透明带结合过程中发挥重要作用的精子膜蛋白ADAM3(a disintegrin and metalloprotease 3)在Prss51和Prss55基因敲除小鼠的精子中消失[1]。
1. Kobayashi, Kiyonori, Endo, Tsutomu, Matsumura, Takafumi, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . Prss55 but not Prss51 is required for male fertility in mice†. In Biology of reproduction, 103, 223-234. doi:10.1093/biolre/ioaa041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32301961/