Ccdc149-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc149-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00137

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc149em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100503884-Ccdc149-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc149-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00137) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 149
基因别称
Gm447
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001256059.1 | Ensembl: ENSMUST00000059428
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1557 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC149,也称为Coiled-coil domain containing 149,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质属于一个保守的蛋白质家族,这些蛋白质具有共同的结构特征——螺旋-螺旋结构域。这种结构域在蛋白质-蛋白质相互作用中发挥关键作用,影响信号传导和细胞功能。CCDC149在细胞内定位和功能研究尚不完全清楚,但已有研究表明它在细胞骨架组织、细胞分化和发育等方面发挥重要作用。

在农业领域,CCDC149基因在鹅的喙长度性状中发挥重要作用。研究发现,CCDC149基因的突变与鹅喙长度的变异相关,表明该基因在喙的发育和生长过程中发挥关键作用[1]。此外,CCDC149基因在甲状腺癌中也具有重要价值。研究发现,CCDC149基因与ALK基因融合,形成CCDC149-ALK融合基因,这种融合基因在甲状腺癌中具有临床意义,可以作为治疗靶点[2]。此外,CCDC149基因在精神分裂症中也具有重要作用。研究发现,CCDC149基因的DNA甲基化水平在女性精神分裂症患者中发生显著变化,表明该基因在精神分裂症的性别差异中发挥重要作用[3,4]。此外,CCDC149基因还与原发性纤毛功能相关。研究发现,CCDC149基因在小鼠中的突变导致原发性纤毛功能障碍,进而影响细胞内信号传导和发育过程[5]。

综上所述,CCDC149基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括鹅喙长度性状、甲状腺癌、精神分裂症和原发性纤毛功能。CCDC149基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Jianhua, Wang, Cong, Ouyang, Jing, Yan, Xueming, Chen, Hao. 2022. Identification of Key Candidate Genes for Beak Length Phenotype by Whole-Genome Resequencing in Geese. In Frontiers in veterinary science, 9, 847481. doi:10.3389/fvets.2022.847481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35372529/
2. Lee, Hannah, Krishnan, Vimal, Wirth, Lori J, Mita, Alain, Sacks, Wendy. 2022. Case Report of CCDC149-ALK Fusion: A Novel Genetic Alteration and a Clinically Relevant Target in Metastatic Papillary Thyroid Carcinoma. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 32, 1580-1585. doi:10.1089/thy.2022.0389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36150036/
3. Zhou, Jiaqi, Xia, Yan, Li, Miao, Liu, Chunyu, Chen, Chao. 2023. A higher dysregulation burden of brain DNA methylation in female patients implicated in the sex bias of Schizophrenia. In Molecular psychiatry, 28, 4842-4852. doi:10.1038/s41380-023-02243-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37696874/
4. Chen, Chao, Zhou, Jiaqi, Xia, Yan, Dai, Jiacheng, Liu, Chunyu. 2023. A Higher Dysregulation Burden of Brain DNA Methylation in Female Patients Implicated in the Sex Bias of Schizophrenia. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2496133/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36778507/
5. Jensen, Victor L, Carter, Stephen, Sanders, Anna A W M, Leroux, Michel R, Blacque, Oliver E. 2016. Whole-Organism Developmental Expression Profiling Identifies RAB-28 as a Novel Ciliary GTPase Associated with the BBSome and Intraflagellar Transport. In PLoS genetics, 12, e1006469. doi:10.1371/journal.pgen.1006469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27930654/