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Gng14-flox 基因敲除小鼠

Gng14-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gng14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00136

品系全称

C57BL/6JCya-Gng14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100503710-Gng14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gng14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00136) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein subunit gamma 14
基因别称
EG436049，Gm5741
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001195531 | Ensembl: ENSMUST00000177563
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gng14，也称为G蛋白α亚基i家族成员G蛋白α亚基i1（G-protein subunit alpha-i1），是G蛋白偶联受体（GPCR）信号转导通路中的一个关键组分。G蛋白由三个亚基组成，α亚基、β亚基和γ亚基，其中α亚基负责将信号从受体传递到下游效应分子，如腺苷酸环化酶、磷酸脂酶C等，从而激活一系列细胞内信号级联反应。Gng14作为α亚基i家族的成员，在GPCR信号转导通路中起着重要作用，参与调控多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、代谢和免疫反应等。

Gng14与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在心血管疾病中，Gng14通过调节血管紧张素II受体（AT1R）介导的信号通路，影响血管收缩和血压调节。在代谢性疾病中，Gng14参与胰岛素受体信号通路的调控，影响葡萄糖和脂质的代谢。此外，Gng14还与多种肿瘤的发生和发展相关，如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。在这些肿瘤中，Gng14的表达水平异常，参与调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。

近年来，关于Gng14的研究取得了一些重要的进展。例如，研究发现，Gng14在奥氮平（一种抗精神病药物）治疗早期大鼠中缝背核组织中的表达水平显著下调。奥氮平是一种常用的抗精神病药物，但在治疗过程中容易导致代谢障碍，如体重增加、血糖升高等。研究发现，奥氮平通过调控Gng14等差异表达蛋白以及5-HT能突触通路等，参与大鼠机体代谢障碍的中枢5-HT作用机制[1]。这一发现为奥氮平导致代谢障碍的机制提供了新的线索，也为改善奥氮平治疗的代谢副作用提供了潜在的治疗靶点。

此外，Gng14还与其他一些重要的信号通路相关。例如，Gng14与5-HT受体信号通路密切相关，5-HT受体是GPCR家族的一个重要成员，参与调节神经递质的释放和神经元的功能。研究发现，Gng14通过调节5-HT受体信号通路，影响神经递质的释放和神经元的功能，从而影响神经系统的发育和功能。这一发现为神经系统疾病的治疗提供了新的思路和策略。

综上所述，Gng14作为一种重要的G蛋白α亚基，在GPCR信号转导通路中起着重要作用，参与调控多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、代谢和免疫反应等。Gng14与多种疾病的发生和发展密切相关，如心血管疾病、代谢性疾病和肿瘤等。近年来，关于Gng14的研究取得了一些重要的进展，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来，进一步研究Gng14在疾病发生和发展中的作用机制，将有助于开发更加精准和有效的治疗方法。

参考文献：
1. Huang, P, Zhu, J, Li, H, Tang, Y, Liu, Q. . [Bioinformatic analysis of differentially expressed proteins in the dorsal raphe nucleus of rats after continuous treatment with olanzapine]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 42, 1221-1229. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2022.08.15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36073222/

资料下载

S-CKO-00136_6J_100503710_Gng14_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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