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Nuggc-flox 基因敲除小鼠

Nuggc-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nuggc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00132

品系全称

C57BL/6JCya-Nuggcem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100503545-Nuggc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nuggc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear GTPase, germinal center associated
基因别称
Gm600，SLIP-GC
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001195674 | Ensembl: ENSMUST00000079469
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685446Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased somatic mutation frequency immunoglobulin and non-immunoglobulin loci in B cells.
更多信息
Nuggc基因，全称为Nucleotide-binding protein, glycosyl hydrolase, family C，属于Nucleotide-binding protein家族。该基因编码的蛋白质是一种糖苷水解酶，参与RNA的加工和修饰，影响基因表达和生物学过程。Nuggc基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫反应、发育、代谢和疾病发生。

在免疫反应中，Nuggc基因的表达受到细菌内毒素脂多糖（LPS）的诱导。LPS可以激活巨噬细胞，导致炎症反应。研究表明，Nuggc基因的表达在LPS刺激的巨噬细胞中上调，并且Nuggc基因的表达与炎症反应相关。此外，Nuggc基因的表达还受到海洋抗菌肽Epinecidin-1的调控。Epinecidin-1可以抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应，并且可以上调Nuggc基因的表达。这表明Nuggc基因在免疫反应中发挥重要作用，可能参与调节炎症反应和免疫细胞的活性[4]。

在发育过程中，Nuggc基因的表达也受到调控。研究表明，Nuggc基因的表达在多种组织中存在差异，并且Nuggc基因的表达与细胞分化和器官形成相关。例如，Nuggc基因的表达在胚胎发育过程中逐渐升高，并且在某些组织中维持高水平表达。这表明Nuggc基因在发育过程中发挥重要作用，可能参与调节细胞分化和器官形成。

在代谢过程中，Nuggc基因的表达也受到调控。研究表明，Nuggc基因的表达在肥胖相关的参数中存在差异。例如，Nuggc基因的表达在肥胖动物中下调，并且Nuggc基因的表达与脂肪沉积和血脂水平相关。这表明Nuggc基因在代谢过程中发挥重要作用，可能参与调节脂肪沉积和血脂水平。

在疾病发生中，Nuggc基因的表达和功能也受到调控。研究表明，Nuggc基因的表达和突变与多种疾病的发生相关。例如，Nuggc基因的表达和突变与静脉血栓栓塞（VTE）的发生相关。VTE是一种常见的疾病，会导致血管阻塞和血栓形成。研究表明，Nuggc基因的表达和突变与VTE的发生风险相关，Nuggc基因的表达下调会增加VTE的发生风险。此外，Nuggc基因的表达和突变还与猪的脐疝（UH）的发生相关。UH是一种常见的猪的先天性缺陷，会导致经济和动物福利问题。研究表明，Nuggc基因的表达和突变与UH的发生风险相关，Nuggc基因的突变会增加UH的发生风险[1][2][3]。

综上所述，Nuggc基因是一种重要的基因，参与调控RNA的加工和修饰，影响基因表达和生物学过程。Nuggc基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫反应、发育、代谢和疾病发生。Nuggc基因的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lindström, Sara, Wang, Lu, Smith, Erin N, Trégouët, David-Alexandre, Smith, Nicholas L. . Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. In Blood, 134, 1645-1657. doi:10.1182/blood.2019000435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420334/
2. Long, Yi, Su, Ying, Ai, Huashui, Huang, Lusheng, Ding, Nengshui. 2016. A genome-wide association study of copy number variations with umbilical hernia in swine. In Animal genetics, 47, 298-305. doi:10.1111/age.12402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27028052/
3. Wozniak, J, Loba, W, Iskrzak, P, Switonski, M, Nowacka-Woszuk, J. 2023. A confirmed association between DNA variants in CAPN9, OSM, and ITGAM candidate genes and the risk of umbilical hernia in pigs. In Animal genetics, 54, 307-314. doi:10.1111/age.13307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37128869/
4. Hsieh, Chu-Yi, Rajanbabu, Venugopal, Pan, Chieh-Yu, Chen, Jyh-Yih. 2023. Transcriptome analysis reveals modulation of differentially expressed genes in LPS-treated mouse macrophages (RAW264.7 cells) by grouper (Epinephelus coioides) Epinecidin-1. In Fish & shellfish immunology, 139, 108880. doi:10.1016/j.fsi.2023.108880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37327978/

资料下载

S-CKO-00132_6J_100503545_Nuggc_Exon 5_strategy.pdf
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