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Or8g22-flox 基因敲除小鼠

Or8g22-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8g22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00131

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100503486-Or8g22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or8g22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00131) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 22
基因别称
EG628171，MOR171-37，Olfr936
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207139 | Ensembl: ENSMUST00000216912
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Olfr936是一种嗅觉受体基因，属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族。GPCR是一类跨膜蛋白，广泛存在于动植物细胞表面，负责细胞对外界信号的感知和响应。Olfr936在嗅觉信号传导过程中发挥重要作用，能够识别并响应特定的化学物质，从而触发嗅觉信号，使动物能够感知周围环境中的气味。

Olfr936在嗅觉信号传导过程中的作用与其结构和功能密切相关。Olfr936的结构与其他GPCR家族成员相似，包括一个细胞外的N端、七个跨膜螺旋和一个细胞内的C端。N端和C端都含有多个保守的氨基酸残基，这些残基对于Olfr936与G蛋白的结合和信号传导至关重要。

Olfr936的功能主要通过与特定的气味分子结合而实现。当气味分子与Olfr936的N端结合时，会导致GPCR的构象变化，从而激活Olfr936。激活的Olfr936与G蛋白结合，进一步激活下游的信号传导通路，最终导致细胞对气味信号的响应。这些信号传导通路包括cAMP信号通路和IP3信号通路等，它们能够调节神经元的活性，使动物能够感知气味。

Olfr936在嗅觉信号传导过程中的作用受到多种因素的调控。例如，基因表达水平的调控可以影响Olfr936的表达量，进而影响嗅觉信号的强度。此外，Olfr936的表达还受到表观遗传调控的影响，例如DNA甲基化和组蛋白修饰等。这些表观遗传调控机制可以影响Olfr936的启动子区域，从而调节其表达水平。

Olfr936在嗅觉信号传导过程中的作用与其结构和功能密切相关。Olfr936能够识别并响应特定的气味分子，从而触发嗅觉信号。Olfr936的功能受到多种因素的调控，包括基因表达水平的调控和表观遗传调控等。深入研究Olfr936的结构、功能和调控机制，有助于我们更好地理解嗅觉信号传导的过程，并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

在基因进化方面，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件。基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是非常不平衡的，其中一个副本会与它的同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后更为常见，可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，非对称进化产生了新的同源基因，并招募到新的发育角色[1]。

在疾病发生方面，Olfr936可能参与一些疾病的发病机制。例如，乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率高的家族中，与多个高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因负责遗传综合征。此外，家族和人群研究方法表明，与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）与中度乳腺癌风险相关[2]。

在基因调控方面，基因调控网络在细胞生物学中起着重要作用。基因调控网络由基因和蛋白质之间的相互作用构成，这些相互作用形成了分子网络图，类似于复杂的电子电路。系统理解这些网络需要开发描述电路的数学框架。近年来，测序和基因工程的实验进展使得设计、实施和数学建模合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的兴起，为预测和评估细胞过程动力学提供了框架[3]。

在基因功能方面，基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能。基因敲除导致基因功能的完全丧失，有时会导致细胞死亡。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因敲除分析表明，基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。基因必需性受背景效应和基因间相互作用的影响。对于一些必需基因，可以通过基因间相互作用来挽救由敲除引起的细胞死亡。这种“必需基因的绕过”（BOE）基因间相互作用是一种尚未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述，基因Olfr936作为一种嗅觉受体基因，在嗅觉信号传导过程中发挥着重要作用。Olfr936的进化、疾病发生、基因调控和功能研究等方面都取得了进展。然而，仍然需要进一步的研究来深入理解Olfr936的结构、功能和调控机制，以揭示其在嗅觉信号传导和相关疾病发生中的作用。这些研究将为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-00131_6J_100503486_Olfr936_Exon 1_B_strategy.pdf
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