Trpc5os，即Transient receptor potential channel 5 opposite strand（瞬时受体电位通道5反向链），是一种位于人类基因组中的非编码RNA基因。非编码RNA（non-coding RNA, ncRNA）是一类不编码蛋白质的RNA分子，它们在基因表达调控中发挥着重要作用，包括转录后调控、转录调控、染色质修饰和细胞信号传导等。Trpc5os作为一种长链非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA），其功能可能与基因表达调控、细胞增殖、分化以及疾病的发生发展有关。

在乳腺癌中，尤其是三阴性乳腺癌（TNBC），Trpc5os的表达水平被发现显著高于正常乳腺组织。TNBC是一种侵袭性强的乳腺癌亚型，由于缺乏激素受体和HER2表达，对传统治疗手段如激素治疗和靶向治疗不敏感，因此预后较差。Trpc5os在TNBC中的异常高表达提示其可能作为潜在的肿瘤诱导因子参与TNBC的发生发展。

一项研究通过qRT-PCR和Western blotting检测了Trpc5os在TNBC患者肿瘤组织以及乳腺癌细胞系中的表达水平。结果显示，Trpc5os在TNBC肿瘤组织和细胞系中的表达显著高于luminal型肿瘤组织和ZR-75-1细胞系。进一步的研究通过Lentiviral转染技术在MDA-MB-231细胞中过表达Trpc5os，发现其显著增加了细胞增殖。这一发现表明Trpc5os可能通过促进细胞增殖来促进TNBC的发展。

为了进一步探究Trpc5os的作用机制，研究利用LC-MS/MS技术检测了与Trpc5os相互作用的蛋白质，并通过STRING分析研究了这些蛋白质与基因表达模式之间的关系。结果显示，与Trpc5os相互作用的蛋白质中，ENO1（烯醇化酶1）是与细胞增殖和糖酵解相关的关键蛋白。此外，通过高通量测序技术检测了MDA-MB-231细胞在过表达Trpc5os后的基因表达模式，发现有5,256个基因的表达发生了变化，其中3,269个基因上调，1,987个基因下调。GO分析和KEGG分析表明，这些差异表达的基因主要与细胞分裂和细胞增殖的调控相关，同时也与同源重组和TNF信号通路相关。

综上所述，Trpc5os在TNBC中的异常高表达可能通过促进细胞增殖和调控与细胞分裂和增殖相关的基因表达来促进TNBC的发生发展。此外，Trpc5os可能通过相互作用蛋白ENO1影响细胞代谢和增殖。因此，Trpc5os可能作为TNBC的潜在治疗靶点，为TNBC的治疗提供新的思路。