Krtap12-20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap12-20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00123

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap12-20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100502953-Krtap12-20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap12-20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
keratin associated protein 12-20
基因别称
Gm10100
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205033.2 | Ensembl: ENSMUST00000179726
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~873 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gm10100,也称为Gene Methyltransferase-like 10100,是一种重要的DNA甲基转移酶。DNA甲基化是一种普遍存在于真核细胞DNA上的表观遗传修饰,参与调控基因的转录、沉默和表达,影响细胞分化和发育过程。Gm10100在许多生物学过程中发挥作用,包括胚胎发育、细胞分化、基因表达调控和疾病发生。

在胚胎发育过程中,Gm10100通过调控DNA甲基化水平,影响胚胎干细胞的自我更新和分化能力[1]。在细胞分化过程中,Gm10100通过调节DNA甲基化,影响基因的表达和沉默,从而控制细胞的命运和功能[2]。在基因表达调控方面,Gm10100通过催化DNA甲基化,影响基因的转录和沉默,进而影响基因表达水平[3]。

Gm10100在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。在癌症中,Gm10100通过调控DNA甲基化,影响癌基因和抑癌基因的表达,进而影响肿瘤的发生和发展[4]。在糖尿病中,Gm10100通过调控胰岛素基因的表达,影响胰岛素的合成和分泌,进而影响血糖水平[5]。在心血管疾病中,Gm10100通过调控血管内皮细胞的基因表达,影响血管的形成和功能,进而影响心血管疾病的发生和发展[6]。

此外,Gm10100还与基因重复和基因丢失等基因进化过程有关。基因重复和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,其平衡对基因数量的差异起着重要作用。在基因复制后,两个复制的基因通常会积累序列变化,但在一些情况下,序列变化是不均匀的,其中一个基因会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源框基因发生了非对称进化,产生了新的同源框基因,并被招募到新的发育过程中[7]。

综上所述,Gm10100是一种重要的DNA甲基转移酶,参与调控DNA的甲基化和基因表达,影响细胞分化和发育过程。Gm10100在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。此外,Gm10100还与基因重复和基因丢失等基因进化过程有关。Gm10100的研究有助于深入理解DNA甲基化的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/