Ccdc13-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00119

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100502861-Ccdc13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00119) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 13
基因别称
2900041A11Rik,Gm188
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028384 | Ensembl: ENSMUST00000135986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC13,也称为Coiled-coil domain containing 13,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码一个含有卷曲螺旋结构的蛋白质,这种结构通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。目前的研究表明,CCDC13在细胞生物学、发育和疾病发生中具有潜在的功能。

在慢性子宫内膜炎(CE)的研究中,CCDC13基因的表达水平被发现与疾病的发生和发展有关。一项使用RNA测序技术的研究发现,在CE患者的子宫内膜中,CCDC13基因的表达水平上调。这项研究还表明,CCDC13基因的表达水平与CD138阳性细胞数量有关,CD138是一种用于诊断CE的免疫组化标记物。这些发现表明,CCDC13基因可能作为CE的新型诊断标记物[1]。

CCDC13基因的突变也与一些疾病的发生有关。例如,在先天性脑积水的小鼠模型中,CCDC13基因的突变导致脑积水表型,并引起视神经头的萎缩和轴浆运输的障碍。这些发现表明,CCDC13基因在维持正常的脑脊液流动和视神经功能方面具有重要作用[2]。

此外,CCDC13基因的变异也与自身免疫性糖尿病的发生有关。在一项研究中,研究者通过在非肥胖糖尿病小鼠中诱导随机突变,并使用自动化测交图谱技术,发现了影响自身免疫性糖尿病发病率和发病年龄的突变。其中,CCDC13基因的突变被发现可以影响自身免疫性糖尿病的发生,这表明CCDC13基因在糖尿病的发生和发展中可能发挥一定的作用[3]。

CCDC13基因的表达水平还与细胞衰老有关。在一项研究中,研究者通过单细胞测序和加权共表达网络分析,发现CCDC13基因的表达水平与细胞衰老相关,并且可以预测胶质母细胞瘤患者的预后。这项研究表明,CCDC13基因可能作为细胞衰老的标志物,并用于预测胶质母细胞瘤患者的预后[4]。

此外,CCDC13基因的变异也与血压的变化有关。在一项研究中,研究者通过全外显子测序技术,在非洲裔美国人中发现了一些与血压变化相关的罕见变异,其中就包括CCDC13基因的变异。这些发现表明,CCDC13基因的变异可能与血压的调节有关,从而影响心血管疾病的发生[5]。

综上所述,CCDC13基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括慢性子宫内膜炎、先天性脑积水、自身免疫性糖尿病、细胞衰老和血压调节等。这些研究揭示了CCDC13基因在维持正常的细胞功能、发育和疾病发生中的重要功能。未来的研究需要进一步阐明CCDC13基因在疾病发生中的具体机制,以及如何利用CCDC13基因进行疾病的诊断、治疗和预防。

参考文献:
1. Oshina, Kyoko, Kuroda, Keiji, Nakabayashi, Kazuhiko, Hata, Kenichiro, Itakura, Atsuo. 2023. Gene expression signatures associated with chronic endometritis revealed by RNA sequencing. In Frontiers in medicine, 10, 1185284. doi:10.3389/fmed.2023.1185284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37547609/
2. Wu, Mingjuan, Zhao, Xinyi, Peng, Shanzhen, Li, Tiansen, Liu, Chunqiao. . Progressive Optic Neuropathy in Hydrocephalic Ccdc13 Mutant Mice Caused by Impaired Axoplasmic Transport at the Optic Nerve Head. In Investigative ophthalmology & visual science, 65, 5. doi:10.1167/iovs.65.13.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39499510/
3. Chatenoud, Lucienne, Marquet, Cindy, Valette, Fabrice, Bach, Jean-François, Beutler, Bruce. 2022. Modulation of autoimmune diabetes by N-ethyl-N-nitrosourea- induced mutations in non-obese diabetic mice. In Disease models & mechanisms, 15, . doi:10.1242/dmm.049484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35502705/
4. Bao, Qingquan, Yu, Xuebin, Qi, Xuchen. 2023. Integrated analysis of single-cell sequencing and weighted co-expression network identifies a novel signature based on cellular senescence-related genes to predict prognosis in glioblastoma. In Environmental toxicology, 39, 643-656. doi:10.1002/tox.23921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37565732/
5. Nandakumar, Priyanka, Lee, Dongwon, Richard, Melissa A, Ehret, Georg, Chakravarti, Aravinda. . Rare coding variants associated with blood pressure variation in 15 914 individuals of African ancestry. In Journal of hypertension, 35, 1381-1389. doi:10.1097/HJH.0000000000001319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28234671/