Mob3c-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mob3c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00110

品系全称

C57BL/6JCya-Mob3cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100465-Mob3c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mob3c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00110) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MOB kinase activator 3C
基因别称
D130076I06Rik,Mobkl2c
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175308.5 | Ensembl: ENSMUST00000030477
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~918 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MOB3C,也称为MOB3C(Mammalian Ste20-like protein kinase activating kinase C),是一种重要的激酶激活剂,参与调控多种细胞信号通路。MOB3C通过激活STE20样激酶(STE20-like kinases)家族成员,如PINK1和ULK1,参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。

MOB3C在多种疾病中发挥重要作用,包括冠心病、结直肠癌和慢性肾病等。研究表明,MOB3C与冠心病的发生发展密切相关。在一项基于冠心病基因组关联研究(GWAS)的分析中,研究人员使用基因和通路关联(GBA)测试方法,在冠心病患者中发现MOB3C基因与冠心病存在显著关联。此外,MOB3C基因的表达水平与冠心病患者的预后相关,高表达MOB3C的患者预后较差[1]。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,MOB3C在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,MOB3C基因在结直肠癌组织中表达上调,且其表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。在一项对马来人结直肠癌患者进行全基因组测序的研究中,MOB3C基因被确定为潜在的候选基因,可能与结直肠癌的发生风险相关。此外,MOB3C基因的突变与结直肠癌患者的生存率相关,突变患者的生存率较低[2]。

MOB3C还与慢性肾病的发生发展相关。在一项针对日本人群的研究中,MOB3C基因与慢性肾病的易感性显著相关。该研究通过全外显子组关联分析(EWAS)发现MOB3C基因的突变与慢性肾病的发病风险增加相关。此外,MOB3C基因的表达水平与慢性肾病的严重程度相关,高表达MOB3C的患者病情较重[3]。

MOB3C基因的突变还与早期心肌梗死、高血压和血脂异常相关。在一项针对日本人群的研究中,研究人员发现MOB3C基因的突变与早期心肌梗死、高血压和血脂异常的易感性相关。该研究通过全外显子组关联分析发现MOB3C基因的突变与这些疾病的发病风险增加相关[4]。

综上所述,基因MOB3C在多种疾病中发挥重要作用,包括冠心病、结直肠癌、慢性肾病、早期心肌梗死、高血压和血脂异常等。MOB3C基因的突变和表达水平与这些疾病的发生发展密切相关,为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。进一步研究MOB3C基因的功能和机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Hariharan, Praveen, Dupuis, Josée. 2021. Mapping gene and gene pathways associated with coronary artery disease: a CARDIoGRAM exome and multi-ancestry UK biobank analysis. In Scientific reports, 11, 16461. doi:10.1038/s41598-021-95637-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385509/
2. Juhari, Wan Khairunnisa Wan, Ahmad Amin Noordin, Khairul Bariah, Zakaria, Andee Dzulkarnaen, Sidek, Ahmad Shanwani Mohammed, Zilfalil, Bin Alwi. 2021. Whole-Genome Profiles of Malay Colorectal Cancer Patients with Intact MMR Proteins. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12091448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34573430/
3. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 13 novel susceptibility loci for early-onset myocardial infarction, hypertension, or chronic kidney disease. In International journal of molecular medicine, 42, 2415-2436. doi:10.3892/ijmm.2018.3852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226566/
4. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 12 novel loci that confer susceptibility to early-onset dyslipidemia. In International journal of molecular medicine, 43, 57-82. doi:10.3892/ijmm.2018.3943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30365130/