Krtap9-20-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Krtap9-20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00105

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap9-20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100415785-Krtap9-20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap9-20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 9-20
基因别称
Gm11559
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177484.2 | Ensembl: ENSMUST00000092694
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1555 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm11559是一种在生物医学领域中被关注的基因。关于基因Gm11559的具体信息,目前尚缺乏详细的公开研究资料。然而,我们可以从已知的基因功能和相关研究出发,推测Gm11559可能的功能和作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件。在基因复制后,两个子基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因产生显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可能产生全新的基因[1]。这可能暗示Gm11559是一个通过非对称进化产生的基因,拥有独特的作用和功能。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2之外,还存在许多其他与乳腺癌风险相关的基因。这些基因包括DNA修复相关基因CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。尽管目前只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。Gm11559可能与乳腺癌或其他疾病的风险相关,值得进一步研究。

基因调控网络在细胞过程中起着重要作用。通过基因调控网络,细胞可以响应外部信号并调节基因表达。基因调控网络的复杂性使得其研究成为生物信息学领域的重要课题[4]。Gm11559可能参与基因调控网络,并通过与其他基因的相互作用影响生物学过程。

基因工程和基因转移技术的发展为研究基因功能和调控提供了新的工具。通过设计和构建基因电路,可以预测和评估细胞过程的动态变化,从而深入了解基因的功能和调控机制[3]。Gm11559可能是一个值得研究的基因,通过基因工程和基因转移技术,可以进一步探索其功能和作用。

综上所述,基因Gm11559是一个在生物医学领域中被关注的基因。尽管目前缺乏关于Gm11559的具体研究资料,但我们可以从已知的基因功能和相关研究出发,推测Gm11559可能的功能和作用。Gm11559可能是一个通过非对称进化产生的基因,参与基因调控网络,并与乳腺癌等疾病的风险相关。随着基因工程和基因转移技术的发展,我们可以进一步研究Gm11559的功能和作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/