Stx12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stx12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00088

品系全称

C57BL/6JCya-Stx12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100226-Stx12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stx12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00088) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syntaxin 12
基因别称
Stx13
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133887.4 | Ensembl: ENSMUST00000030698
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~600 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stx12,也称为Syntaxin-12,是一种重要的蛋白质,属于Syntaxin家族。Syntaxin蛋白是一类膜融合蛋白,参与细胞内囊泡运输和膜融合过程。Syntaxin-12在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞内囊泡运输、膜融合、细胞信号传导和细胞器定位等。

Syntaxin-12在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺纤维化、肝癌、神经发育障碍和肺癌等。

在胰腺纤维化过程中,Syntaxin-12通过与miR-148a和SMAD5的竞争性内源RNA(ceRNA)相互作用,参与调节胰腺星形细胞(PSCs)的激活。研究显示,Syntaxin-12的表达下调,miR-148a的表达上调,而SMAD5的表达下调,这表明Syntaxin-12/miR-148a/SMAD5轴在胰腺纤维化过程中发挥重要作用。此外,Syntaxin-12的表达下调还与α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达下调相关,进一步证实了Syntaxin-12在胰腺纤维化中的重要作用[1]。

Syntaxin-12在肝癌中也发挥重要作用。研究发现,线粒体呼吸缺陷通过STAT3/NFE2L1/Syntaxin-12轴增强肝癌细胞的侵袭性。Syntaxin-12作为NFE2L1的下游靶基因,通过上调Syntaxin-12的表达,促进肝癌细胞的侵袭性和肝癌的进展[2]。

Syntaxin-12在神经发育障碍中也发挥重要作用。研究显示,Syntaxin-12的表达下调与Xia-Gibbs综合征(XGS)相关。Syntaxin-12的表达下调可能是由于AHDC1基因的缺失导致的,AHDC1基因的缺失导致Syntaxin-12的表达下调,从而影响神经发育和智力发展[3]。

Syntaxin-12在肺癌中也发挥重要作用。研究发现,Syntaxin-12的表达上调与肺癌的发生和预后相关。Syntaxin-12的表达上调可能通过影响细胞内囊泡运输和膜融合过程,促进肺癌细胞的生长和转移[4]。

综上所述,Syntaxin-12是一种重要的蛋白质,参与调节细胞内囊泡运输和膜融合过程。Syntaxin-12在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺纤维化、肝癌、神经发育障碍和肺癌等。Syntaxin-12的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和膜融合过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Hao, Jiang, Yanfeng, Lu, Ming, Xue, Dongbo, Zhang, Weihui. 2017. STX12 lncRNA/miR-148a/SMAD5 participate in the regulation of pancreatic stellate cell activation through a mechanism involving competing endogenous RNA. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 17, 237-246. doi:10.1016/j.pan.2017.01.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28202235/
2. Lee, Young-Kyoung, Kwon, So Mee, Lee, Eun-Beom, Park, Tae Jun, Yoon, Gyesoon. 2020. Mitochondrial Respiratory Defect Enhances Hepatoma Cell Invasiveness via STAT3/NFE2L1/STX12 Axis. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32942643/
3. Chander, Varuna, Mahmoud, Medhat, Hu, Jianhong, Sedlazeck, Fritz J, Gibbs, Richard A. 2022. Long read sequencing and expression studies of AHDC1 deletions in Xia-Gibbs syndrome reveal a novel genetic regulatory mechanism. In Human mutation, 43, 2033-2053. doi:10.1002/humu.24461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36054313/
4. Han, Pengkai, Liu, Qiping, Xiang, Jianhua. 2019. Monitoring methylation-driven genes as prognostic biomarkers in patients with lung squamous cell cancer. In Oncology letters, 19, 707-716. doi:10.3892/ol.2019.11163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897186/