Pafah2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pafah2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00078

品系全称

C57BL/6JCya-Pafah2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100163-Pafah2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pafah2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
platelet-activating factor acetylhydrolase 2
基因别称
2310074E22Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001285872.1 | Ensembl: ENSMUST00000105870
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~651 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140321Mice homozygous for a null allele exhibit increased sensitivity to hepatic injury.
PAFAH2,也称为血小板活化因子乙酰水解酶(platelet-activating factor acetylhydrolase),是一种重要的酶,属于磷脂酶A2(phospholipase A2)家族。PAFAH2主要存在于细胞内,负责水解血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)和其他氧化磷脂,从而调节炎症反应和细胞凋亡。PAF是一种磷脂衍生的炎症介质,可激活和招募多种炎症细胞,参与多种炎症性疾病的发生和发展。

PAFAH2在多种疾病中发挥重要作用,包括败血症、慢性鼻窦炎、肾细胞癌和颅内动脉瘤等。在败血症中,PAFAH2的表达水平与炎症反应和免疫细胞浸润相关。研究发现,败血症患者中PAFAH2的表达水平下调,导致氧化磷脂积累,加剧炎症反应和免疫抑制微环境的形成[1]。在慢性鼻窦炎中,PAFAH2的表达水平与炎症程度和PAF相关病理生理过程相关。研究发现,慢性鼻窦炎患者中PAFAH2的表达水平下调,导致PAF积累和炎症反应加剧[2]。在肾细胞癌中,PAFAH2的表达水平与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,肾细胞癌患者中PAFAH2的表达水平下调,导致肿瘤细胞增殖和迁移增加[3][6]。此外,PAFAH2的表达水平还与颅内动脉瘤的发生和发展相关。研究发现,颅内动脉瘤患者中PAFAH2的表达水平下调,导致氧化磷脂积累和动脉瘤破裂风险增加[5]。

PAFAH2的调控机制复杂,受到多种因素的影响。研究发现,PAFAH2的表达受到转录因子、表观遗传修饰和信号通路等调控。例如,研究发现,NF-κB信号通路可以上调PAFAH2的表达,抑制炎症反应[1]。此外,研究发现,PAFAH2的表达受到mRNA剪接、非编码RNA和蛋白质修饰等调控。例如,研究发现,circRNA可以与miRNA结合,抑制PAFAH2的表达[4]。

综上所述,PAFAH2是一种重要的酶,参与调节炎症反应和细胞凋亡。PAFAH2在多种疾病中发挥重要作用,包括败血症、慢性鼻窦炎、肾细胞癌和颅内动脉瘤等。PAFAH2的调控机制复杂,受到多种因素的影响。PAFAH2的研究有助于深入理解炎症反应和细胞凋亡的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. She, Han, Tan, Lei, Wang, Yi, Liu, Liangming, Li, Tao. 2023. Integrative single-cell RNA sequencing and metabolomics decipher the imbalanced lipid-metabolism in maladaptive immune responses during sepsis. In Frontiers in immunology, 14, 1181697. doi:10.3389/fimmu.2023.1181697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37180171/
2. Ishino, Takashi, Oda, Takashi, Kawasumi, Tomohiro, Ueda, Tsutomu, Takeno, Sachio. 2024. Severe Type 2 Inflammation Leads to High Platelet-Activating-Factor-Associated Pathology in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps-A Hierarchical Cluster Analysis Using Bulk RNA Barcoding and Sequencing. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396790/
3. Yu, Zhixian, Zhan, Yating, Guo, Yong, He, Dalin. 2023. Better prediction of clinical outcome in clear cell renal cell carcinoma based on a 6 metabolism-related gene signature. In Scientific reports, 13, 11490. doi:10.1038/s41598-023-38380-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37460577/
4. Jin, Xin, Chen, Wenjun, Wang, Jiaxi, Wang, Lu, Feng, Xuehua. . Unveiling Circular RNA-Mediated Regulatory Mechanisms in Necroptosis in Premature Ovarian Failure. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 314. doi:10.31083/j.fbl2811314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38062819/
5. Yan, Junxia, Hitomi, Toshiaki, Takenaka, Katsunobu, Harada, Kouji H, Koizumi, Akio. 2015. Genetic study of intracranial aneurysms. In Stroke, 46, 620-6. doi:10.1161/STROKEAHA.114.007286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25649796/
6. Ji, Cheng-Jian, Wei, Xi-Yi, Yao, Liang-Yu, Cong, Rong, Song, Ning-Hong. 2023. Metabolic genes, a potential predictor of prognosis and immunogenicity of clear cell renal cell carcinoma. In American journal of cancer research, 13, 1387-1406. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37168330/