Esp8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Esp8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00074

品系全称

C57BL/6JCya-Esp8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100126778-Esp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Esp8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00074) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exocrine gland secreted peptide 8
基因别称
Gm17495
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177584.1 | Ensembl: ENSMUST00000171813
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~577 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ESP8,也称为Epidermal growth factor receptor pathway substrate 8,是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。ESP8在细胞内参与调控细胞骨架的动态变化,影响细胞的粘附、迁移和侵袭等生物学行为。此外,ESP8还与多种信号通路相互作用,如EGFR通路、PI3K/AKT通路等,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。

ESP8在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。有研究表明,ESP8在乳腺癌组织中的表达水平显著高于正常组织,且与乳腺癌的分期、分级和亚型等临床病理特征相关[1]。此外,ESP8还与乳腺癌的预后相关,高表达ESP8的乳腺癌患者预后较差。这些研究结果表明,ESP8可能成为乳腺癌诊断和治疗的潜在靶点。

除了乳腺癌,ESP8在其他癌症中也发挥重要作用。例如,有研究表明,ESP8在结肠癌组织中表达水平显著高于正常组织,且与结肠癌的淋巴结转移和患者生存期相关[2]。此外,ESP8还与结肠癌细胞的粘附、迁移和侵袭等生物学行为相关。这些研究结果表明,ESP8可能成为结肠癌诊断和治疗的潜在靶点。

最近的研究发现,ESP8在急性髓系白血病(AML)中发挥重要作用。有研究表明,ESP8在AML细胞中的表达水平显著高于正常细胞,且与AML患者的预后相关。此外,抑制ESP8的表达可以显著抑制AML细胞的生长和侵袭。这些研究结果表明,ESP8可能成为AML治疗的潜在靶点[3]。

综上所述,ESP8在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、结肠癌和AML等。ESP8可能成为这些癌症诊断和治疗的潜在靶点。未来需要进一步研究ESP8在癌症发生发展中的具体作用机制,以及ESP8作为治疗靶点的可行性和有效性。

参考文献:
1. Li, You, Wang, Xiaosheng, Vural, Suleyman, Cowan, Kenneth H, Guda, Chittibabu. 2015. Exome analysis reveals differentially mutated gene signatures of stage, grade and subtype in breast cancers. In PloS one, 10, e0119383. doi:10.1371/journal.pone.0119383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25803781/
2. Zhang, Yu, Zhong, Zhaohui, Li, Mei, Guo, Jingzhu, Yu, Weidong. 2021. The roles and prognostic significance of ABI1-TSV-11 expression in patients with left-sided colorectal cancer. In Scientific reports, 11, 10734. doi:10.1038/s41598-021-90220-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34031495/
3. Chen, Yiran, Xie, Xiaoling, Wu, Anqin, Zhang, Honghao, Li, Yuhua. 2018. A synthetic cell-penetrating peptide derived from nuclear localization signal of EPS8 exerts anticancer activity against acute myeloid leukemia. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 12. doi:10.1186/s13046-018-0682-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29357910/