Rnf223-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rnf223-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00057

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf223em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100045778-Rnf223-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf223-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger 223
基因别称
9930005F22Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001220499.3 | Ensembl: ENSMUST00000209248
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1761 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rnf223,也称为环指蛋白223,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶在泛素-蛋白酶体途径中起着至关重要的作用,负责将泛素分子连接到特定的底物蛋白上,从而标记这些蛋白进行降解或调节其功能。Rnf223通过识别并连接特定的底物,参与调控细胞内的多种生物学过程,包括细胞周期、生长、凋亡和信号传导等。

在胰腺癌的研究中,Rnf223被发现在肿瘤组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关。一项研究表明,通过沉默Rnf223基因的表达,可以抑制胰腺癌细胞的生长和迁移,表明Rnf223在胰腺癌的发生和发展中起着促进肿瘤生长的作用。此外,研究发现Rnf223的表达受KLF4基因的调控,KLF4的过表达可以促进Rnf223的表达,进一步揭示了Rnf223在胰腺癌中的调控机制[1]。

在子宫肉瘤的研究中,Rnf223也被发现是一种潜在的预后标志物。一项研究通过RNA测序技术分析了子宫肉瘤组织和正常组织之间的差异表达基因,并构建了一个包含6个基因的预后基因签名,其中包括Rnf223。该研究显示,Rnf223在低风险组中的表达水平显著低于高风险组,且低风险组的患者总体生存期更长。这表明Rnf223在子宫肉瘤的发生和发展中可能起着重要的作用,并可以作为预测患者预后的潜在指标[2]。

在子宫内膜癌的研究中,Rnf223的突变与患者的临床特征相关。一项研究通过全外显子测序和临床数据分析,发现Rnf223的突变与患者的年龄、FIGO分期和肿瘤组织学类型相关。与散发性子宫内膜癌患者相比,Lynch综合征相关的子宫内膜癌患者更年轻,且Rnf223的突变可能与其临床特征相关[3]。

在黄鱼的研究中,Rnf223的基因家族成员rnf183被发现是一种性别二态性基因,仅在黄鱼和罗非鱼中存在,而在其他鱼类中不存在。这表明rnf183可能在黄鱼的性别决定和性腺发育中起着重要的作用。此外,rnf183的表达受dmrt1基因的调控,而dmrt1基因的表达又与黄鱼的性别相关。这表明rnf183可能在黄鱼的性别决定和性腺发育中起着重要的作用,并通过dmrt1基因的调控发挥作用[4]。

综上所述,Rnf223作为一种E3泛素连接酶,在多种疾病的发生和发展中起着重要的作用。在胰腺癌、子宫肉瘤和子宫内膜癌中,Rnf223的表达上调与患者的预后不良相关,可能成为潜在的预后标志物和治疗方法。在黄鱼中,rnf183作为一种性别二态性基因,可能在黄鱼的性别决定和性腺发育中起着重要的作用。这些研究为我们深入了解Rnf223的生物学功能和疾病发生机制提供了重要的线索和思路。

参考文献:
1. Feng, Lei, Wang, Jieqing, Zhang, Jianmin, Gao, Yi, Zhou, Chenjie. 2021. Comprehensive Analysis of E3 Ubiquitin Ligases Reveals Ring Finger Protein 223 as a Novel Oncogene Activated by KLF4 in Pancreatic Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 738709. doi:10.3389/fcell.2021.738709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34722520/
2. Zhou, Jian-Guo, Zhao, He-Tong, Jin, Su-Han, Tian, Xu, Ma, Hu. 2019. Identification of a RNA-seq-based signature to improve prognostics for uterine sarcoma. In Gynecologic oncology, 155, 499-507. doi:10.1016/j.ygyno.2019.08.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31662204/
3. Sun, Peisong, Shen, Yan, Wang, Tian, Yang, Binkai, Hu, Yuanjing. 2021. Distinct clinical and genetic mutation characteristics in sporadic and Lynch syndrome-associated endometrial cancer in a Chinese population. In Cancer epidemiology, 73, 101934. doi:10.1016/j.canep.2021.101934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34000661/
4. Xie, Qing-Ping, Zhan, Wei, Shi, Jian-Zhi, Wang, Xu, Lou, Bao. 2022. Whole-genome assembly and annotation for the little yellow croaker (Larimichthys polyactis) provide insights into the evolution of hermaphroditism and gonochorism. In Molecular ecology resources, 23, 632-658. doi:10.1111/1755-0998.13731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36330680/